双(2-二苯基磷苯基)醚

Bis[2-(diphenylphosphino)phenyl] ether

HCID 4285986CAS 166330-10-5

基本信息

标准SMILES
c1ccc(P(c2ccccc2)c2ccccc2Oc2ccccc2P(c2ccccc2)c2ccccc2)cc1
InChIKey
RYXZOQOZERSHHQ-UHFFFAOYSA-N
分子式
C36H28OP2
平均分子量
538.6 g/mol
单同位素质量
538.16153878

概述

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名称与标识

首选名称
Bis[2-(diphenylphosphino)phenyl] ether
IUPAC
[2-(2-diphenylphosphanylphenoxy)phenyl]-diphenylphosphane
中文名
双(2-二苯基磷苯基)醚
英文名
(Oxydi-2,1-phenylene)bis(diphenylphosphine)
分子式
C36H28OP2
分子量
538.55

名称与别名

Bis[2-(diphenylphosphino)phenyl] Etherbis(2-(diphenylphosphino)phenyl) etherRefChem:568683166330-10-5Bis(2-diphenylphosphinophenyl)etherDPEphos(Oxydi-2,1-phenylene)bis(diphenylphosphine)(Oxybis(2,1-phenylene))bis(diphenylphosphine)Bis(2-diphenylphosphinophenyl) etherBis[(2-diphenylphosphino)phenyl] etherMFCD00233863bis[2-(diphenylphosphino)phenyl]ether
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双(2-二苯基磷-双(二苯基膦苯基)醚双(2-二苯基磷苯基)双(2-二苯基膦)苯醚双(2-二苯基磷苯基)醚双(2-二苯基膦苯基)醚双[2-(二苯磷)苯]醚双[(2-二苯膦基)苯基]醚哌柏西利 INT2-IMP5双(2-二苯基磷苯基)醚 5G1-(diphenylphosphino)-2-(2-(diphenylphosphino)phenoxy)benzeneDK994Bis(2-diphenyphosphinophenyl)ether{2-[2-(diene)bis(diphenyL(Oxydi-2,1-phenyL(OXYDI-2,1-PHENYLENE
{2-[2-(diphenylphosphanyl)phenoxy]phenyl}diphenylphosphane2,2'-Bis(diphenylphosphino)diphenyl EtherC36H28OP2[2-(2-diphenylphosphanylphenoxy)phenyl]-diphenylphosphane(oxybis(2,1-phenylene))bis(diphenylphosphane)Phosphine, 1,1'-[(oxydi-2,1-phenylene)]bis[1,1-diphenyl-[2-(2-diphenylphosphanylphenoxy)phenyl]-diphenyl-phosphaneSB34145

数据库标识

CAS
166330-10-5
PubChem CID
4285986
DTXSID
DTXSID20401575
Nikkaji
J901.920K

性质

结构计算性质

XLogP
8.8
极性表面积
9.2 Ų
氢键供体
0
氢键受体
1
可旋转键
8
重原子
39

物理化学性质

熔点
184 · 184-187 °C (lit.)
沸点
608.2 · 608.2±40.0 °C(Predicted)
储存条件
Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
溶解度
Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
形态
Crystalline Powder or Crystals
颜色
White to off-white

安全与法规

安全数据

wgk
3
tsca
No
存储类别
11 - Combustible Solids
安全说明
37/39-26
海关编码
29319090
危险品标志
Xn

化学与工业

应用领域

用途双[2-(二苯基膦基)苯基]醚在多种无机反应中用作螯合配体,其中之一是铜(I)二甲基联嘧啶膦基苯基醚配合物的制备。双(2-二苯基磷苯基)醚是钌催化的绿色胺合成过程(胺和醇通过借氢反应进行合成)的配体。

用途膦配体,依靠借氢,通过钌催化,从胺和醇合成更绿色的胺。

制备方法 · 1 条

制备双(2-二苯基磷苯基)醚可由二苯醚和二苯基氯化膦一步反应制备得到。 (1)将二苯醚(0.02mol)在己烷(50mL)中稀释,在-78℃下,滴加n-BuLi(42mmol)的己烷溶液(约5min内加毕),反应1h,而后升至室温(约25℃),并继续搅拌反应16h; (2)然后在冰水浴下将15mL二苯基氯化膦(42mmol)的正己烷溶液滴加至步骤(1)的反应体系中(约5min内加毕),而后继续在室温(约25℃)下搅拌反应16h;通过旋转蒸发除去溶剂,得到淡黄色粘性油状物,用丙酮洗涤后真空干燥,得到9.4g白色粉末,即为双(2-二苯基磷苯基)醚:收率为87%,1H NMR(400MHz,C6D6)δ:7.41-7.26(m,8H,o-PPh2),7.08-6.93(m,14H,m-PPh2,p-PPh2,phenylate),6.91-6.87(t,J=8Hz,2H,phenylate),6.72-6.66(m,4H,phenylate)ppm。

试剂价格

L18481 · 1g
双(2-二苯基磷苯基)醚,98%Bis[(2-diphenylphosphino)phenyl] ether, 98% — 345元
38337 · 5g
双(2-二苯基磷苯基)醚Bis(2-diphenylphosphinophenyl)ether, 99%, Thermo Scientific Chemicals — 707元

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