N-甲基-3-氟苄胺

Benzenemethanamine, 3-fluoro-N-methyl-

HCID 457577CAS 90389-84-7
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基本信息

标准SMILES
CNCc1cccc(F)c1
InChIKey
ZXWCKKSSCIFVBT-UHFFFAOYSA-N
分子式
C8H10FN
平均分子量
139.17 g/mol
单同位素质量
139.07972754

名称与标识

首选名称
Benzenemethanamine, 3-fluoro-N-methyl-
IUPAC
1-(3-fluorophenyl)-N-methylmethanamine
中文名
N-甲基-3-氟苄胺
英文名
(3-Fluorobenzyl)methylamine
分子式
C8H10FN
分子量
139.17

名称与别名

90389-84-73-Fluoro-N-methylbenzylamineBenzenemethanamine, 3-fluoro-N-methyl-DTXSID50238114RefChem:563271DTXCID70160605627-017-11-(3-fluorophenyl)-N-methylmethanamineN-Methyl-3-fluorobenzylamine(3-Fluorobenzyl)methylamineMFCD04623547[(3-fluorophenyl)methyl](methyl)amine
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(3-氟苄基)甲胺3-氟-N-甲基苄胺N-甲基-3-氟苄胺3-氟-N-甲基苯甲胺N-(3-氟苄基)-N-甲胺N-甲基-3-氟苄胺 10G1-(3-氟苯基)-n-甲基甲胺3-氟-N-甲基苄胺N-甲基-3-氟苄胺(CAS号:90389-84-7)Aids011076Aids-011076(3-FLUOROBENZYL)METH(3-Fluorobenzyl)methylamine95%3-Fluoro-N-methylbenzylamine>3-Fluoro-N-methylbenzylamine ,97%
1-(3-fluorophenyl)-N-methyl-methanamine(3-FLUOROPHENYL)-N-METHYLMETHANAMINE3-fluorobenzyl-methylamine(r)-p-fluoromethylbenzylamineSCHEMBL159689F2169-1245SCHEMBL2997176SCHEMBL4573287

数据库标识

CAS
90389-84-7
PubChem CID
457577
DTXSID
DTXSID50238114
ChEMBL
CHEMBL1178113
EC Number
627-017-1

性质

结构计算性质

XLogP
1.7
极性表面积
12 Ų
氢键供体
1
氢键受体
2
可旋转键
2
重原子
10

物理化学性质

沸点
183 · 183-184 °C (lit.)
密度
1.015 g/mL · 1.015 g/mL at 25 °C (lit.)
折射率
20 · n20/D 1.4990(lit.)
闪点
152 °F · 152 °F
储存条件
Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系数(pKa)
9.39 · 9.39±0.10(Predicted)

安全与法规

GHS分类

GHS Classification · 4 条

Danger

H302 (97.6%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P264, P264+P265, P270, P280, P301+P317, P305+P354+P338, P317, P330, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 42 reports by companies from 3 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危害信息

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (97.6%)

安全数据

wgk
2
包装类别
III
危险等级
8
存储类别
10 - Combustible liquids
安全说明
26-36/39
海关编码
29214990

化学与工业

制备方法 · 1 条

生产方法步骤A：在室温下，将甲胺（15.3 mL，40%水溶液，177 mmol）缓慢滴加至搅拌中的3-氟苯甲醛（20.0 g，161 mmol）的甲醇（150 mL）溶液中。反应混合物在室温下持续搅拌6小时后，冷却至0℃，随后分批加入硼氢化钠（6.10 g，161 mmol）。移除冷却浴后，反应混合物逐渐升温至室温并继续搅拌16.5小时。反应完成后，用去离子水淬灭反应，并小心地用2N盐酸酸化。酸化后的混合物用二氯甲烷萃取（3次）。水相随后用6N氢氧化钠溶液碱化，再次用二氯甲烷萃取（4次）。合并所有有机相萃取物，用无水硫酸钠干燥，过滤后，在减压条件下浓缩，得到目标产物N-甲基-3-氟苄胺（21.51 g，收率96%），为澄清油状物。其1H NMR（300 MHz，CDCl3）数据如下：δ 7.32（td，J = 7.5, 1.7 Hz，1H），7.28-7.19（m，1H），7.14-6.98（m，2H），3.80（s，2H），2.45（s，3H），1.47（br s，1H）。参考文献：[1] Patent: US2006/111393, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 26-27

上下游产品信息

试剂价格

XW029038984704 · 25G
N-甲基-3-氟苄胺 — 434元
XW029038984703 · 10G
N-甲基-3-氟苄胺 — 211元

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