化工社化工社化学信息打印报告 · 仅供科研参考
HCID 564292生成日期：2026年10月23日
3-吡啶-2-基-丙酸
3-吡啶-2-丙酸 · 3-(砒啶-2-)丙酸 · 3 -吡啶-2 -丙酸硫酸 · 3-吡啶-2-基丙酸盐酸盐 · 2-(3-吡啶基)丙酸,97% · 2-Pyridylpropanoic acid · 2-PYRIDINEPROPANOIC ACID · 2-(3-Pyridyl)propionic acid
https://huagongshe.com/zh-CN/chemical/564292
标识与物理属性
| CAS No. | 15197-75-8 |
|---|
| 分子式 | C8H9NO2 |
|---|
| 平均分子量 | 151.16 g/mol |
|---|
| 单同位素质量 | 151.06332853 g/mol |
|---|
| SMILES | O=C(O)CCc1ccccn1 |
|---|
| InChIKey | AZYKGQOIAGPVCK-UHFFFAOYSA-N |
|---|
| PubChem CID | 564292 |
|---|
| EC No. | 675-514-7 |
|---|
| DTXSID | DTXSID60340373 |
|---|
| 中文名 | 3-吡啶-2-基-丙酸 |
|---|
化学与物理性质
| XLogP | 0.4 |
|---|
| 极性表面积 | 50.2 |
|---|
| 氢键供体 | 1 |
|---|
| 氢键受体 | 3 |
|---|
| 可旋转键 | 3 |
|---|
| 重原子 | 11 |
|---|
| 形式电荷 | 0 |
|---|
| 复杂度 | 136 |
|---|
| Ionization Efficiency | Positive3.442.7Agilent XCTElectrospray ionizationformic acid (5.3nM) |
|---|
| 熔点 | 140-145°C |
|---|
| 沸点 | 287.4±15.0 °C(Predicted) |
|---|
| 密度 | 1.193±0.06 g/cm3(Predicted) |
|---|
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
|---|
| 形态 | solid |
|---|
| pKa（酸度系数） | 3.87±0.10(Predicted) |
|---|
| 颜色 | Light brown |
|---|
| InChI | 1S/C8H9NO2/c10-8(11)5-4-7-3-1-2-6-9-7/h1-3,6H,4-5H2,(H,10,11) |
|---|
| InChIKey | AZYKGQOIAGPVCK-UHFFFAOYSA-N |
|---|
| SMILES | n1c(cccc1)CCC(=O)O |
|---|
安全与法规
| GHS 分类 | DangerH315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P354+P338, P317, P319, P321, P332+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 41 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies. |
|---|
| Hazard Classes and Categories | Skin Irrit. 2 (100%) |
|---|
| 水危害等级（WGK） | 3 |
|---|
| 储存类别 | 11 - Combustible Solids |
|---|
| 安全说明（S） | 26-39 |
|---|
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 危险品标志 | Xi |
|---|
| 危险类别 | Eye Dam. 1Skin Irrit. 2Skin Sens. 1STOT SE 3 |
|---|
| 危险类别码（R） | 37/38-41 |
|---|
制备与合成方法
生产方法
以3-(吡啶-2-基)丙-1-醇为原料合成3-吡啶-2-基-丙酸的一般步骤如下：在装有搅拌子的50 mL圆底烧瓶中加入3-(2-吡啶基)-丙醇（1 g，7.6 mmol）、水（13 mL）和浓硫酸（0.59 mL，5.1 mmol）。在30分钟内，向搅拌中的反应混合物中分批加入高锰酸钾（1.8 g，11.3 mmol），同时控制反应温度在50℃。加料完毕后，继续在50℃下搅拌反应直至混合物颜色变为棕色。随后，将反应混合物升温至80℃并加热1小时，反应完成后过滤。将滤液减压浓缩至干，得到粗产物3-(2-吡啶基)-丙酸（1.14 g），该产物可直接用于下一步反应而无需进一步纯化。为获得纯品，将上述粗产物溶于乙醇（10 mL）中，加入活性炭（0.1 g），回流5分钟后热过滤。滤液冷却后析出结晶，得到纯的3-(2-吡啶基)-丙酸（0.88 g，收率78%）。参考文献：[1] ACS Catalysis, 2018, vol. 8, # 7, p. 6738 - 6744[2] Patent: US6162927, 2000, A[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 22, p. 9156 - 9169[4] Journal of the American Chemical Society, 1951, vol. 73, p. 3156,3167[5] Organic Process Research and Development, 2017, vol. 21, # 9, p. 1388 - 1393
