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HCID 594903生成日期:2026年10月23日

Ethyl 2-chloro-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate

2-氯-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯 · 2-氯-4-甲基-1,3-噻唑-5-甲酸乙酯 · 化合物 Ethyl 2-chloro-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate · 2-Chloro-4-methyl-5-ethoxycarbonylthiazole · Ethyl 2-chloro-4-methyl-5-thiazolecarboxylate · ETHYL 2-CHLORO-4-METHYLTHIAZOLE-5-CARBOXYLATE · Ethyl 2-chloro-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate · Ethyl 2-chloro-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate 97%

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Ethyl 2-chloro-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate 分子结构式

标识与物理属性

CAS No.7238-62-2
分子式C7H8ClNO2S
平均分子量205.66 g/mol
单同位素质量204.99642718 g/mol
SMILESCCOC(=O)c1sc(Cl)nc1C
InChIKeyVUARUZUFHDNJSY-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID594903
ChEBICHEBI:194772
DTXSIDDTXSID70344185
中文名ETHYL 2-CHLORO-4-METHYL-1,3-THIAZOLE-5-CARBOXYLATE

化学与物理性质

XLogP2.9
极性表面积67.4
氢键供体0
氢键受体4
可旋转键3
重原子12
形式电荷0
复杂度179
熔点46 °C
沸点116℃
密度1.328±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Storage temp. -20°C
pKa(酸度系数)-0.10±0.10(Predicted)
外观White to off-white Solid

安全与法规

hazard_noteHarmful
海关编码2934100090

制备与合成方法

生产方法

中间体实施例L; 2-氯-4-甲基-1,3-噻唑-5-羧酸乙酯(X-1)的合成:将2-氧代-4-甲基-3H-噻唑-5-羧酸乙酯(0.57g,3.05mmol)与三氯氧磷(5mL)混合,于120℃下加热反应18小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,随后减压浓缩以除去过量三氯氧磷。缓慢向残余物中加入水(15mL),搅拌10分钟。用乙醚(3×15mL)萃取水相,合并有机相并用无水硫酸镁干燥。过滤后,减压浓缩有机相,得到粗产物。通过柱色谱法(乙酸乙酯/正己烷为洗脱剂)纯化粗产物,得到2-氯-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯,为白色固体(0.54g,收率86%)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 4.32(q,J = 7.1Hz,2H),2.68(s,3H),1.35(t,J = 7.1Hz,3H)。参考文献:[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1621 - 1630[2] Patent: WO2005/51890, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 67-68[3] Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1945, # 22, p. 362,376[4] Patent: US5817829, 1998, A

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