基本信息
- 标准SMILES
Ic1cccc2ccccc12- InChIKey
NHPPIJMARIVBGU-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C10H7I
- 平均分子量
- 254.07 g/mol
- 单同位素质量
- 253.95924822
名称与标识
- 首选名称
- 1-Iodonaphthalene
- IUPAC
- 1-iodonaphthalene
- 中文名
- 1-碘萘
- 英文名
- 1-Iodonaphthalene
- 分子式
- C10H7I
- 分子量
- 254.07
名称与别名
展开更多名称
数据库标识
- CAS
90-14-2- PubChem CID
- 7004
- DTXSID
DTXSID3059004- UNII
- T9FTE2K5Q5
- EC Number
- 201-968-9
- Nikkaji
- J43.524D
性质
结构计算性质
- XLogP
- 4.2
- 极性表面积
- 0 Ų
- 氢键供体
- 0
- 氢键受体
- 0
- 可旋转键
- 0
- 重原子
- 11
- 形式电荷
- 0
- 复杂度
- 133
实验与物化性质
物理化学性质
- 熔点
- 4 °C · 4°C
- 沸点
- 163 · 163-165 °C/15 mmHg (lit.)
- 密度
- 1.74 g/mL · 1.74 g/mL at 25 °C (lit.)
- 折射率
- 20 · n20/D 1.701(lit.)
- 闪点
- 230 °F · >230 °F
- 储存条件
- Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
- 溶解度
- 0.007 g/l · 0.007g/l
- 形态
- liquid (clear)
- 颜色
- clear very deep brown-yellow
- 比重
- 1.74 · 1.74
- 水溶解性
- Slightly soluble in water.
- 敏感性
- Light Sensitive
- BRN
- 1906415 · 1906415
- 介电常数
- 4.56 · 4.5599999999999996
- InChI
- 1S/C10H7I/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H
- InChIKey
- NHPPIJMARIVBGU-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Ic1cccc2ccccc12
- CAS 数据库
- 90 · 90-14-2(CAS DataBase Reference)
- NIST化学物质信息
- 1 · 1-Iodonaphthalene(90-14-2)
- EPA化学物质信息
- 1 · Naphthalene, 1-iodo- (90-14-2)
安全与法规
GHS分类
GHS Classification
Warning
H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 47 reports by companies from 5 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危害信息
安全数据
- F
- 8
- wgk
- 3
- tsca
- TSCA listed
- 存储类别
- 10 - Combustible liquids
- 安全说明
- 26-36-37/39
- 海关编码
- 29036990
- 危险品标志
- Xi
- 危险性类别
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2
- 危险类别码
- 36/37/38
化学与工业
用途与制造
应用领域
简介1-碘萘是一种有机化合物,化学式为C10H7I。它可由1-溴萘和碘化钠在二氧六环中反应制得,或通过萘和N-碘代丁二酰亚胺在1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇中的反应得到,反应会生成少量的2-碘代副产物。
应用1-碘萘可用于有机合成,其和苯硼酸在磷酸钾和催化剂的存在下发生偶联反应,可以得到1-苯基萘。它和氰化钾反应,碘被氰基取代,得到1-萘甲腈。
用途用于有机合成
制备方法
生产方法以1-萘硼酸为原料合成1-碘萘的一般步骤:在氧气氛围下,向密封的反应管中依次加入KX(X = I,Br)(0.2 mmol)、1-萘硼酸(0.3 mmol)、CuBr2(4.5 mg,10 mol%)、1,10-菲啰啉(7.2 mg,20 mol%)以及DMF(2 mL)。将反应混合物在80℃或130℃下搅拌反应。反应完成后,通过减压蒸馏除去溶剂,残余物通过硅胶快速柱色谱法进行纯化,得到目标产物1-碘萘。参考文献:[1] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 16, p. 1993 - 1995[2] Synlett, 2014, vol. 25, # 7, p. 995 - 1000[3] Journal of Fluorine Chemistry, 2016, vol. 189, p. 59 - 67[4] Chemistry - A European Journal, 2011, vol. 17, # 20, p. 5652 - 5660[5] Catalysis Communications, 2013, vol. 32, p. 15 - 17
上下游产品信息
上游原料
下游产品
试剂价格
- XW00901422 · 25G
- 1-碘萘1-iodonaphthalene;α-naphthyl iodide — 575元
- XW00901421 · 5G
- 1-碘萘1-iodonaphthalene;α-naphthyl iodide — 52元
供应商50 家
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