3-甲氧基-4-羟基肉桂酸

3-(4-Hydroxy-3-Methoxyphenyl)Prop-2-Enoic Acid

HCID 709CAS 1135-24-6

基本信息

标准SMILES
COc1cc(C=CC(=O)O)ccc1O
InChIKey
KSEBMYQBYZTDHS-UHFFFAOYSA-N
分子式
C10H10O4
平均分子量
194.18 g/mol
单同位素质量
194.0579088

概述

(E/Z)-ferulic acid has been reported in Camellia reticulata, Angelica gigas, and other organisms with data available.

名称与标识

首选名称
3-(4-Hydroxy-3-Methoxyphenyl)Prop-2-Enoic Acid
IUPAC
3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enoic acid
中文名
阿魏酸
英文名
Ferulic Acid
分子式
C10H10O4
分子量
194.18

名称与别名

3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enoic acidRefChem:1066861(E/Z)-ferulic acid(2E)-3-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylic acidTrans-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylic acid3-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)prop-2-enoic acidferulic acid (trans-4-hydroxy-3-methoxycinnamic acid)EINECS 214-490-0CIS-FERULICACIDbmse000587DTXSID70892035ferulasaur
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阿魏酸阿巍酸阿藯酸阿魏黢枸酸钠纳米阿魏酸顺式阿魏酸水溶性阿魏酸阿魏酸98%阿魏酸原料药Ferulate4-HYDROXY-3-METHOXYCINNAMIC ACIDFerulic3-METHOXY-4-HYDROXYCINNAMIC ACIDFERULLIC ACIDferulaic aciderulic AcidForulic acidFERULIC ACID pureTIMTEC-BB SBB000326
4-Hydroxy-3-methoxy cinnamic acidBBL010345AC-7965Ferulic acid CRStrans-Ferulic Acid (purified by sublimation)Spectrum_001256SpecPlus_000547Spectrum2_001394

数据库标识

CAS
1135-24-6
PubChem CID
709
DTXSID
DTXSID5040673
ChEMBL
CHEMBL3185646

性质

结构计算性质

XLogP
1.5
极性表面积
66.8 Ų
氢键供体
2
氢键受体
4
可旋转键
3
重原子
14

实验与物化性质

LogP1.87

物理化学性质

熔点
168 · 168-172 °C(lit.)
沸点
250.62 °C · 250.62°C (rough estimate)
密度
1.316 · 1.316(20.0000℃)
蒸气压
0 Pa · 0Pa at 25℃
折射率
1.5168 · 1.5168 (estimate)
储存条件
2 · 2-8°C

化学性质

顺式异构体为黄色油状物。反式异构体为斜方针状结晶(水)。 溶于热水、乙醇和醋酸乙酯。较易溶于乙醚,微溶于苯和石油醚。

安全与法规

安全数据

wgk
3
tsca
TSCA listed
毒性
mouse,LD,intraperitoneal,> 350mg/kg (350mg/kg),BEHAVIORAL: CHANGES IN MOTOR ACTIVITY (SPECIFIC ASSAY)BEHAVIORAL: ATAXIABEHAVIORAL: REGIDITY,Indian Journal of Pharmaceutical Sciences. Vol. 49, Pg. 77, 1987.
RTECS号
UD3365500
危险等级
IRRITANT
安全说明
26-36-37/39

化学与工业

应用领域 · 3 条

用途阿魏酸有许多保健功能,如清除自由基、抗血栓、抗菌消炎、抑制肿瘤、防治高血压、心脏病、增强 精子活力等;且其毒性低,易于为人体代谢,可用做食物防腐剂,在食品、医药等方面有着广泛用途。

用途用作食品防腐剂和有机合成原料

用途利胆酸的中间体。食品防腐剂。

制备方法

合成方法阿魏酸可通过化学合成法和提取法获得,实验室通过将香草醛、丙二酸和蒎啶溶于吡啶中,反应3周后用盐酸沉淀可得阿魏酸。 图2为实验室合成阿魏酸路线图

制备(1)从当归、香 兰豆、麦麸和米糠等阿魏酸含量高的植物原料中提取,然后通过碱水解法或酶解法获取阿魏酸。(2) 化学合成法:以香兰素和丙二酸为原料通过Kno- evngael反应合成。(3)生物合成法:利用一些微生物,将阿魏酸前体物质进行转化,得到阿魏酸。

试剂价格

15636 · 5g
阿魏酸4-Hydroxy-3-methoxycinnamic acid, 99%, Thermo Scientific Chemicals — 536元
S2300 · 50mg
阿魏酸Ferulic Acid — 580.66元

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