基本信息
- 标准SMILES
FC1(F)Oc2ccccc2O1- InChIKey
DGCOGZQDAXUUBY-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C7H4F2O2
- 平均分子量
- 158.1 g/mol
- 单同位素质量
- 158.01793581
名称与标识
- 首选名称
- 2,2-Difluoro-1,3-benzodioxole
- IUPAC
- 2,2-difluoro-1,3-benzodioxole
- 中文名
- 2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂
- 英文名
- 2,2-Difluoro-1,3-benzodioxole
- 分子式
- C7H4F2O2
- 分子量
- 158.1
名称与别名
展开更多名称
数据库标识
- CAS
1583-59-1- PubChem CID
- 74103
- DTXSID
DTXSID60166398- EC Number
- 216-431-4
- Nikkaji
- J206.822B
性质
结构计算性质
- XLogP
- 2.5
- 极性表面积
- 18.5 Ų
- 氢键供体
- 0
- 氢键受体
- 4
- 可旋转键
- 0
- 重原子
- 11
- 形式电荷
- 0
- 复杂度
- 145
实验与物化性质
物理化学性质
- 沸点
- 129 · 129-130°C
- 密度
- 1 · 1,308 g/cm3
- 折射率
- 1.443 · 1.443
- 闪点
- 129 · 129-130°C
- 储存条件
- 2 · 2-8°C
- 溶解度
- Chloroform, Methanol
- 形态
- Oil
- 颜色
- Clear Colourless
- BRN
- 1307648 · 1307648
- InChI
- InChI=1S/C7H4F2O2/c8-7(9)10-5-3-1-2-4-6(5)11-7/h1-4H
- InChIKey
- DGCOGZQDAXUUBY-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O1C2=CC=CC=C2OC1(F)F
- LogP
- 2.96 · 2.96
- CAS 数据库
- 1583 · 1583-59-1(CAS DataBase Reference)
安全与法规
GHS分类
GHS Classification
Warning
H226 (67.2%): Flammable liquid and vapor [Warning Flammable liquids]
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+P265, P271, P272, P280, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P333+P317, P337+P317, P362+P364, P370+P378, P403+P233, P403+P235, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 116 reports by companies from 10 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危害信息
安全数据
- wgk
- 3
- hazard_note
- Irritant
- 包装类别
- III
- 危险等级
- 3
- 存储类别
- 3 - Flammable liquids
- 安全说明
- 26-36/37/39-36/37
- 海关编码
- 2932990090
- 危险品标志
- Xi
- 危险性类别
- Flam. Liq. 3Skin Irrit. 2Skin Sens. 1
- 危险类别码
- 36/37/38-43
- 危险品运输编号
- UN1993
化学与工业
应用领域
用途2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂用于Kv3抑制剂的合成以及肾素抑制剂的制备中。
用途多沙唑嗪的中间体
制备方法
生产方法以胡椒环为原料合成2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂的一般步骤如下:首先,准确称取100g苯并二氧杂环戊烷和900g乙腈,混合制备质量分数为10%的苯并二氧杂环戊烯乙腈溶液。随后,向该溶液中加入1g三氟乙酸并充分混合。接着,通过调节氟气和氮气的流量,制备质量分数为10%的氟气氮混合气体。采用图1所示的反应过程,使用由碳化硅制成的微通道反应器进行反应。每个模块的液体容量设定为1ml,反应温度控制在-20℃。通过调节泵送速率来控制反应停留时间为20s。在A模块中,连续泵入含有1%三氟乙酸的10%质量分数苯并二氧杂环戊烯乙腈溶液进行预冷却。同时,B模块中连续均匀通入质量分数为10%的氟气混合气体,其中氟气的摩尔量为苯并二氧杂环戊烯的2.2倍。反应物在CDEF模块中混合反应后,进入气液分离器进行分离。分离后的气体经过处理后排出,液体则经过水洗和蒸馏处理,最终得到1,3-苯并二氧杂环戊烯-2,2-二氟产物,产率为90%,含量达到99%。参考文献:[1] Patent: CN108383825, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0020-0039; 0044-0047
上下游产品信息
上游原料
下游产品
试剂价格
- D4051 · 5g
- 2,2-二氟-1,3-苯并二恶唑2,2-Difluoro-1,3-benzodioxole — 120元
- D4051 · 25g
- 2,2-二氟-1,3-苯并二恶唑2,2-Difluoro-1,3-benzodioxole — 365元
供应商50 家
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