3-苄氧基苯甲醛

3-Benzyloxybenzaldehyde

HCID 74342CAS 1700-37-4

基本信息

标准SMILES
O=Cc1cccc(OCc2ccccc2)c1
InChIKey
JAICGBJIBWDEIZ-UHFFFAOYSA-N
分子式
C14H12O2
平均分子量
212.24 g/mol
单同位素质量
212.08372962

名称与标识

首选名称
3-Benzyloxybenzaldehyde
IUPAC
3-phenylmethoxybenzaldehyde
中文名
3-苄氧基苯甲醛
英文名
3-Benzyloxybenzaldehyde
分子式
C14H12O2
分子量
212.24

名称与别名

3-Benzyloxybenzaldehyde1700-37-4Benzaldehyde, 3-(phenylmethoxy)-m-BenzyloxybenzaldehydeBenzaldehyde, m-(benzyloxy)-K1S6OB2GNNNSC-17152EINECS 216-932-8UNII-K1S6OB2GNNBenzyl 3-formylphenyl etherDTXSID30168783NSC 17152
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间羟胺杂质36间羟胺杂质34对苄氧基苯甲酸间苄氧基苯甲醛间胺醇杂质34间苯甲氧基苯甲醛3-苄氧基苯甲醛3-苯甲氧基苯甲醛依折麦布杂质2173-(苯基甲氧基)苯甲醛ASISCHEM N42207AKOS BBS-000031553-BenzyloxybenzaldehEzetimibe Impurity 217Metaraminol Impurity 343-Benzyloxybenzaldehyde98%3-Benzyloxybenzaldehyde 98%3-Benzyloxybenzaldehyde >
RefChem:93076DTXCID5091274216-932-8JAICGBJIBWDEIZ-UHFFFAOYSA-N3-(benzyloxy)benzaldehyde3-phenylmethoxybenzaldehydeMFCD000033673-(phenylmethoxy)benzaldehyde

数据库标识

CAS
1700-37-4
PubChem CID
74342
DTXSID
DTXSID30168783
ChEMBL
CHEMBL300575
UNII
K1S6OB2GNN
EC Number
216-932-8
Nikkaji
J203.087J

性质

结构计算性质

XLogP
3.3
极性表面积
26.3 Ų
氢键供体
0
氢键受体
2
可旋转键
4
重原子
16

物理化学性质

熔点
56 · 56-58 °C(lit.)
沸点
180 °C · 180°C 0,08mm
密度
1.1035 · 1.1035 (rough estimate)
折射率
1.6 · 1.6000 (estimate)
闪点
180 °C/0.08mm · 180°C/0.08mm
储存条件
Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature

安全与法规

GHS分类

GHS Classification · 4 条

Warning

H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

危害信息

Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)

安全数据

wgk
3
危险等级
IRRITANT
存储类别
11 - Combustible Solids
安全说明
24/25-36-26
海关编码
29124990
危险品标志
Xn

化学与工业

制备方法 · 1 条

生产方法以溴化苄和间羟基苯甲醛为原料合成3-(苄氧基)苯甲醛的一般步骤如下:将间羟基苯甲醛(3g,24.6mmol)和无水碳酸钾(10.2g,73.8mmol)悬浮于N,N-二甲基甲酰胺(60mL)中。向该悬浮液中逐滴加入溴化苄(3.21mL,27.1mmol),室温下搅拌反应14小时。反应完成后,将反应混合物倾入乙酸乙酯和水的混合液中,进行液-液分配。分离有机相,用水洗涤三次,以无水硫酸镁干燥有机相,过滤除去干燥剂。减压浓缩滤液,所得粗产物通过硅胶柱色谱法纯化,洗脱剂比例为庚烷:乙酸乙酯(4:1至1:1梯度洗脱),得到目标化合物3-(苄氧基)苯甲醛(5.16g,收率99%)。产物经1H-NMR(CDCl3)表征,化学位移δ(ppm)如下:5.13(2H,s,-OCH2-),7.24-7.25(1H,m,芳环H),7.35-7.49(8H,m,芳环H),9.98(1H,s,-CHO)。参考文献:[1] Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 18, p. 8402 - 8403[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 7, p. 3188 - 3208[3] Patent: US2007/105904, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 112[4] Molecules, 2010, vol. 15, # 11, p. 7971 - 7984[5] Journal of the American Chemical Society, 2001, vol. 123, # 22, p. 5382 - 5383

试剂价格

B2400 · 25G
3-苄氧基苯甲醛3-Benzyloxybenzaldehyde — 110元
XW17003742 · 25G
3-苄氧基苯甲醛3-benzyloxybenzaldehyde;m-benzyloxybenzaldehyde — 547元

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