基本信息
- 标准SMILES
Cc1cc(N)ncc1Br- InChIKey
JDNCMHOKWINDKI-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C6H7BrN2
- 平均分子量
- 187.04 g/mol
- 单同位素质量
- 185.97926032
名称与标识
- 首选名称
- 2-Amino-5-bromo-4-methylpyridine
- IUPAC
- 5-bromo-4-methylpyridin-2-amine
- 中文名
- 2-氨基-5-溴-4-甲基吡啶
- 英文名
- 2-Amino-5-bromo-4-methylpyridine
- 分子式
- C6H7BrN2
- 分子量
- 187.04
名称与别名
展开更多名称
数据库标识
- CAS
98198-48-2- PubChem CID
- 817695
- DTXSID
DTXSID30355838- EC Number
- 628-174-9
- Nikkaji
- J1.053.216G
性质
结构计算性质
- XLogP
- 1.6
- 极性表面积
- 38.9 Ų
- 氢键供体
- 1
- 氢键受体
- 2
- 可旋转键
- 0
- 重原子
- 9
- 形式电荷
- 0
- 复杂度
- 97.1
物理化学性质
- 熔点
- 148 · 148-151 °C (lit.)
- 沸点
- 254.2 · 254.2±35.0 °C(Predicted)
- 密度
- 1.5672 · 1.5672 (rough estimate)
- 折射率
- 1.55 · 1.5500 (estimate)
- 储存条件
- Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
- 溶解度
- Soluble in methanol.
- 形态
- Powder
- 酸度系数(pKa)
- 5.27 · 5.27±0.24(Predicted)
- 颜色
- Cream
- InChI
- InChI=1S/C6H7BrN2/c1-4-2-6(8)9-3-5(4)7/h2-3H,1H3,(H2,8,9)
- InChIKey
- JDNCMHOKWINDKI-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1(N)=NC=C(Br)C(C)=C1
- CAS 数据库
- 98198 · 98198-48-2(CAS DataBase Reference)
安全与法规
GHS分类
GHS Classification
Warning
H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 48 reports by companies from 7 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危害信息
安全数据
- wgk
- 3
- 危险等级
- IRRITANT
- 存储类别
- 11 - Combustible Solids
- 安全说明
- 26-36-37/39-37
- 海关编码
- 29333999
- 危险品标志
- Xi
- 危险性类别
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
- 危险类别码
- 36/37/38
化学与工业
应用领域
概述许多生物活性分子包含吡啶结构框架,许多天然产物也含有吡啶结构,2-氨基-4-甲基-5溴吡啶作为其中一种吡啶衍生物,利用5位的Br,通过Stille/Suzuki、Heck、Sonogashira等反应可交叉偶联合成众多化合物。目前以2-氨基-4-甲基吡啶制2-氨基-4-甲基-5溴吡啶时采用Br2、HBr或二溴海因(DBDMH)等作为溴源。
制备方法
生产方法以2-氨基-4-甲基吡啶为原料合成2-氨基-5-溴-4-甲基吡啶的一般步骤:向50 mL Schlenk管中加入2-氨基-4-甲基吡啶(0.5 mmol,1.0当量)、对甲苯磺酸(p-TSA,0.4 mmol,0.8当量)和溴化1-丁基吡啶(1.5 mmol,3.0当量)的混合物。在空气氛围下,加入2-二甲氧基乙烷(2 mL)作为溶剂。随后,向反应体系中缓慢加入过氧化氢(H2O2,1.2 mmol,2.4当量)。将反应混合物在80℃下搅拌反应24小时。反应完成后,通过硅胶柱色谱法(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯)对混合物进行纯化,得到目标产物2-氨基-5-溴-4-甲基吡啶。参考文献:[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 22, p. 7958 - 7966[2] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 36, p. 5058 - 5061[3] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2004, vol. 41, # 4, p. 569 - 574[4] Synthetic Communications, 1999, vol. 29, # 1, p. 103 - 110[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 12, # 5, p. 1151 - 1175
上下游产品信息
上游原料
下游产品
试剂价格
- 044623 · 25g
- 2-氨基-5-溴-4-甲基吡啶2-Amino-5-bromo-4-methylpyridine — 3124元
- A1897 · 1G
- 2-氨基-5-溴-4-甲基吡啶2-Amino-5-bromo-4-methylpyridine — 20元
供应商50 家
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