1-环己基哌嗪

1-Cyclohexylpiperazine

HCID 87298CAS 17766-28-8

基本信息

标准SMILES
C1CCC(N2CCNCC2)CC1
InChIKey
XPDSXKIDJNKIQY-UHFFFAOYSA-N
分子式
C10H20N2
平均分子量
168.28 g/mol
单同位素质量
168.16264864

概述

structure in first source

名称与标识

首选名称
1-Cyclohexylpiperazine
IUPAC
1-cyclohexylpiperazine
中文名
1-环己基哌嗪
英文名
1-Cyclohexylpiperazine
分子式
C10H20N2
分子量
168.28

名称与别名

1-Cyclohexylpiperazine17766-28-82U3UBJ45HDDTXSID40170357RefChem:75504DTXCID3092848241-750-01-Cyclohexyl-piperazinePiperazine, 1-cyclohexyl-N-cyclohexylpiperazineMFCD000448094-cyclohexylpiperazine
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环己基哌嗪N-环已哌嗪N-环己基哌嗪1-环己基哌嗪1-环已基哌嗪4-环己基哌嗪1-環己基哌嗪阿伐曲波帕杂质9阿伐曲泊帕杂质91-环己基哌嗪*5AKOS BBS-00003612BUTTPARK 82\06-06TIMTEC-BB SBB003875Avatopal impurity 471-CyclohexylpiperizineAvatrombopag Impurity 9Avatroposide impurities15
Oprea1_3219281-cyclohexyl piperazine4-(1-cyclohexyl)piperazineSCHEMBL43171CHEMBL574182n-cyclohexylpiperazine;1-cyclohexylpiperazine2-Amino-3-chloro-5-trifluoropyridineCS-W020172

数据库标识

CAS
17766-28-8
PubChem CID
87298
DTXSID
DTXSID40170357
ChEMBL
CHEMBL574182
UNII
2U3UBJ45HD
EC Number
241-750-0
Nikkaji
J287.149A

性质

结构计算性质

XLogP
1.4
极性表面积
15.3 Ų
氢键供体
1
氢键受体
2
可旋转键
1
重原子
12

物理化学性质

熔点
28 · 28-32 °C
沸点
287.25 °C · 287.25°C (rough estimate)
密度
0.9725 · 0.9725 (rough estimate)
折射率
1.6011 · 1.6011
储存条件
Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解度
Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)

安全与法规

GHS分类

GHS Classification · 4 条

Warning

H315 (95.3%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 43 reports by companies from 6 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危害信息

Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (95.3%)

安全数据

wgk
3
hazard_note
Irritant
安全说明
24/25-26
海关编码
29335990
危险品标志
Xi
危险类别码
36/37/38

化学与工业

应用领域

用途1-环己基哌嗪主要用作有机合成和医药化学的中间体,可用于农药分子和生物活性分子的合成。在有机合成转化中,1-环己基哌嗪中的二级胺中的氮原子具有一定的亲核性,能对烷基碘化物进行进攻得到相应的季铵盐产物。

制备方法

合成方法将1.0克哌嗪(11.6毫摩尔)和1.9克溴代环己烷(11.6毫摩尔)溶解在30毫升无水的乙腈中,然后在搅拌的状态下加入829.3毫克碳酸钾(6.0毫摩尔)和30.0毫克碘化钾(0.2毫摩尔)。得到的反应混合物在回流状态下搅拌反应24小时,反应结束后过滤反应混合物出去不溶性固体沉淀,然后将所得滤液在真空下蒸发至干,最后通过硅胶柱色谱法用氯仿:甲醇(1:1)洗脱纯化残余物,即可获得目标产物分子1-环己基哌嗪。

试剂价格

C1783 · 5G
1-环己基哌嗪1-Cyclohexylpiperazine — 60元
C1783 · 25G
1-环己基哌嗪1-Cyclohexylpiperazine — 210元

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