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2-氯-4-氨基苯腈
邻氯对氨基苯腈 · 邻氯对氨基苯甲腈 · 2-氯-4-氨基苯腈 · 4-氰基-3-氯苯胺 · 4-氨基-2-氯苄腈 · 3-氯-4-氰基苯胺 · 4-氨基-2-氯苯甲腈 · 2-氯-4-氨基苯甲腈
标识与物理属性
| CAS No. | 20925-27-3 |
|---|---|
| 分子式 | C7H5ClN2 |
| 平均分子量 | 152.58 g/mol |
| 单同位素质量 | 152.01412584 g/mol |
| SMILES | N#Cc1ccc(N)cc1Cl |
| InChIKey | ZFBKYGFPUCUYIF-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 88728 |
| EC No. | 244-114-0 |
| DTXSID | DTXSID20175082 |
| 中文名 | 2-氯-4-氨基苯腈 |
化学与物理性质
| XLogP | 1.8 |
|---|---|
| 极性表面积 | 49.8 |
| 氢键供体 | 1 |
| 氢键受体 | 2 |
| 可旋转键 | 0 |
| 重原子 | 10 |
| 形式电荷 | 0 |
| 复杂度 | 160 |
| 熔点 | 116-118 °C(lit.) |
| 沸点 | 339.5±27.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.33±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | powder to crystal |
| pKa（酸度系数） | 0.67±0.10(Predicted) |
| 颜色 | White to Light yellow to Light orange |
| BRN | 2936425 |
| InChI | 1S/C7H5ClN2/c8-7-3-6(10)2-1-5(7)4-9/h1-3H,10H2 |
| InChIKey | ZFBKYGFPUCUYIF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Nc1ccc(C#N)c(Cl)c1 |
| CAS 数据库 | 20925-27-3(CAS DataBase Reference) |
安全与法规
| GHS 分类 | This chemical does not meet GHS hazard criteria for 4.3% (2 of 47) of reports.DangerH301 (10.6%): Toxic if swallowed [Danger Acute toxicity, oral]P261, P264, P264+P265, P270, P272, P280, P301+P316, P302+P352, P305+P351+P338, P321, P330, P332+P317, P333+P317, P337+P317, P362+P364, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 47 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies. |
|---|---|
| 法规信息 | Status: Active Update: 06-05-2022 https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/33507 |
| Hazard Classes and Categories | Acute Tox. 3 (10.6%) |
| 水危害等级（WGK） | 3 |
| hazard_note | Harmful/Irritant |
| 包装类别 | III |
| 危险类别 | 6.1Skin Sens. 1 |
| 储存类别 | 11 - Combustible Solids |
| 安全说明（S） | 22-24/25-36/37 |
| 海关编码 | 2926907090 |
| 危险品标志 | Xn,Xi,N |
| 危险类别码（R） | 22-43 |
| 运输编号（UN） | 3439 |
用途与应用
用途
用作医药中间体
制备与合成方法
生产方法
步骤4：将2-氯-4-硝基苯腈（5g，0.027mol）与一水合肼（110ml）混合，加热至反应起始。随后，分批加入剩余的2-氯-4-硝基苯腈（35g，0.192mol）。待氮气释放完全停止后，将反应混合物回流约30分钟。反应完成后，将混合物缓慢倒入搅拌的冰水中。过滤收集沉淀，并通过水中重结晶纯化，得到2-氯-4-氨基苯腈（25g，收率78%，熔点117℃）。参考文献：[1] Patent: US4424371, 1984, A