7-氨基吲唑 (HCID 88901)

名称与标识

首选名称: 1H-indazol-7-amine
IUPAC: 1H-indazol-7-amine
中文名: 7-氨基吲唑
英文名: 1H-Indazol-7-amine
分子式: C7H7N3
分子量: 133.15

名称与别名

1H-Indazol-7-amine21443-96-9NSC 170661BRN 0003640DTXSID10175718EINECS 244-391-8AI3-524414-25-00-02526 (Beilstein Handbook Reference)RefChem:79837DTXCID6098209244-391-87-Amino-1H-indazole

展开更多名称

7-氨基吲唑7-胺基-吲唑1H-吲唑-7-胺7-氨基-1H-吲唑1H-吲唑-7-基胺7-氨基-1H-吲唑,97%4-羟基-6,41-二甲氧基喹啉1H-Indazol-5-ylamine177-Aminoinazole7-AMINO (1H)INDAZOLE7-Amino-1H-indazole 97%1H-Indazol-7-amine ,97%7-Amino-1H-indazole ,97%

2H-Indazol-7-amine918903-47-67-Aminoindazole1H-Indazol-7-ylamineMFCD000227904b6eSCHEMBL655480CHEMBL463676

数据库标识

CAS: 21443-96-9
PubChem CID: 88901
DTXSID: DTXSID10175718
ChEMBL: CHEMBL463676
EC Number: 244-391-8
Nikkaji: J41.000D

性质

结构计算性质

XLogP: 0.9
极性表面积: 54.7 Å²
氢键供体: 2
氢键受体: 2
可旋转键: 0
重原子: 10
形式电荷: 0
复杂度: 126

物理化学性质

熔点: 157 · 157-163 °C
沸点: 376.6 · 376.6±15.0 °C(Predicted)
密度: 1.367 · 1.367±0.06 g/cm3(Predicted)
RTECS号: 7713000 · NK7713000
储存条件: Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
形态: Crystalline Solid
酸度系数(pKa): 14.89 · 14.89±0.40(Predicted)
颜色: Tan
InChI: 1S/C7H7N3/c8-6-3-1-2-5-4-9-10-7(5)6/h1-4H,8H2,(H,9,10)
InChIKey: OTFFCAGPSWJBDK-UHFFFAOYSA-N
SMILES: Nc1cccc2cn[nH]c12

安全与法规

GHS分类

GHS Classification · 4 条

Warning

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 47 reports by companies from 5 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危害信息

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

安全数据

wgk: 3
危险等级: IRRITANT
存储类别: 11 - Combustible Solids
安全说明: 26-36/37/39
海关编码: 29339900
危险品标志: Xi,Xn
危险性类别: Acute Tox. 4 OralEye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
危险类别码: 34-36/37/38-22
危险品运输编号: 3259

化学与工业

制备方法 · 1 条

生产方法以7-硝基吲唑为原料合成7-氨基吲唑的一般步骤：将7-硝基吲唑（100 mg，0.67 mmol）溶解于甲醇（6 mL）中，向反应容器中加入Pd/C（10 wt%）。在室温下，将反应混合物在H2气氛中搅拌12小时。反应完成后，将混合物通过硅藻土垫过滤，合并滤液并浓缩，最后通过柱色谱法纯化产物。产率为95%（85 mg）；1H-NMR（DMSO-d6, 300 MHz）δ 12.58（1H，br，NH），7.91（1H，s，Ar-H），6.93（1H，d，J = 9.0 Hz，Ar-H），6.83（1H，t，J = 9.0 Hz，Ar-H），6.46（1H，d，J = 6.0 Hz，Ar-H），5.30（2H，br，NH2）。参考文献：[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 45, # 3, p. 740 - 743[2] Archives of Pharmacal Research, 2018, vol. 41, # 1, p. 46 - 56[3] Patent: US2006/270686, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 25[4] Patent: US2008/280891, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 26[5] Patent: WO2008/8059, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 65