基本信息
- 标准SMILES
CC(C)(C)OC(=O)OC(=O)OC(C)(C)C- InChIKey
DYHSDKLCOJIUFX-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C10H18O5
- 平均分子量
- 218.25 g/mol
- 单同位素质量
- 218.11542368
概述
Tert-butoxycarbonyl anhydride is an acyclic carboxylic anhydride. It is functionally related to a dicarbonic acid.
名称与标识
- 首选名称
- Di-tert-butyl dicarbonate
- IUPAC
- tert-butyl (2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl carbonate
- 中文名
- 二碳酸二叔丁酯
- 英文名
- Di-tert-butyl dicarbonate
- 分子式
- C10H18O5
- 分子量
- 218.25
名称与别名
Di-tert-butyl dicarbonate24424-99-5di-tert-Butyl pyrocarbonateBis(tert-butoxycarbonyl)oxideBOC-anhydrideBoc2ODi-tert-butyldicarbonateDicarbonic acid, bis(1,1-dimethylethyl) esterDi(tert-butyl) carbonateZ10Q236C3GDTXSID4051904Boc2O cpd
展开更多名称
BOC酐Boc酸酐BOS酸酐B0C酸酐BOC-酸酐碳酸二叔丁酯焦碳酸二叔丁酯二碳酸二叔丁酯碳酸酐二叔丁酯二叔丁基二碳酸酯BOC(BOC)2Otert-butyldicarbonateDBDCDi-tert-butyL
Boc(2)O cpdRefChem:132516DTXCID9030466246-240-1BOC anhydridedi-t-Butyl dicarbonatetert-Butoxycarbonyl anhydrideDiboc
数据库标识
- CAS
24424-99-5- PubChem CID
- 90495
- DTXSID
DTXSID4051904- ChEBI
CHEBI:48500- UNII
- Z10Q236C3G
- EC Number
- 246-240-1
- Nikkaji
- J88.260G
性质
结构计算性质
- XLogP
- 2.7
- 极性表面积
- 61.8 Ų
- 氢键供体
- 0
- 氢键受体
- 5
- 可旋转键
- 6
- 重原子
- 15
- 形式电荷
- 0
- 复杂度
- 218
实验与物化性质
Chemical ClassesOther Classes -> Esters, Other
Physical DescriptionWhite solid with a mild odor; mp = 22-24 deg C; [Alfa Aesar MSDS]
物理化学性质
- 熔点
- 23 °C · 23 °C (lit.)
- 沸点
- 56 · 56-57 °C/0.5 mmHg (lit.)
- 密度
- 0.95 g/mL · 0.95 g/mL at 25 °C (lit.)
- 蒸气压
- 3.85 Pa · 3.85Pa at 25℃
- 折射率
- 20 · n20/D 1.409(lit.)
- 闪点
- 99 °F · 99 °F
- 储存条件
- 2 · 2-8°C
- 溶解度
- Chloroform (Sparingly), Methanol (Slightly)
- 形态
- Low Melting Crystalline Solid
- 颜色
- White
- 比重
- 0.95 · 0.950
- 水溶解性
- Miscible with decalin, toluene, carbon tetrachloride, tetrahydrofuran, dioxane, alcohols, acetone, acetonitrile and dimethylformamide. Immiscible with water.
- 敏感性
- Moisture Sensitive
- BRN
- 1911173 · 1911173
- 稳定性
- Acid Sensitive
- 主要应用
- peptide synthesis
- InChI
- 1S/C10H18O5/c1-9(2,3)14-7(11)13-8(12)15-10(4,5)6/h1-6H3
- InChIKey
- DYHSDKLCOJIUFX-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CC(C)(C)OC(=O)OC(=O)OC(C)(C)C
- LogP
- 1.87 at · 1.87 at 25℃
- CAS 数据库
- 24424 · 24424-99-5(CAS DataBase Reference)
- EPA化学物质信息
- Dicarbonic acid, bis(1,1-dimethylethyl) ester (24424-99-5)
化学性质
Boc酸酐为可燃性液体。熔点23℃，沸点56-57℃（6.55E-2kPa）。
安全与法规
GHS分类
GHS Classification
This chemical does not meet GHS hazard criteria for 0.5% (1 of 183) of reports.
Danger
H225 (26.8%): Highly Flammable liquid and vapor [Danger Flammable liquids]
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P264+P265, P271, P272, P280, P284, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P305+P354+P338, P316, P317, P319, P320, P321, P332+P317, P333+P317, P337+P317, P362+P364, P370+P378, P403+P233, P403+P235, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 183 reports by companies from 35 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危害信息
Regulatory Information
Chemical: Dicarbonic acid, bis(1,1-dimethylethyl) ester
Status: Active Update: 05-09-2017 https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/5501
Di(t-butyl) carbonate: HSNO Approval: HSR004455 Approved with controls
Hazards Summary
Causes dyspnea and weight loss in inhalation lethal-concentration studies of rats; [RTECS] An irritant that may cause serious eye injury; May cause skin sensitization; Highly toxic by inhalation; [Alfa Aesar MSDS] No results in PubMed: 24424-99-5 AND (sensitizer OR sensitization OR allergic OR contact dermatitis)
Hazard Classes and CategoriesFlam. Liq. 2 (26.8%)
安全与防护
Protective Action Criteria (PAC)
0.067 [mg/m3]
0.73 [mg/m3]
4.4 [mg/m3]
毒理信息
Toxicity DataLC50 (rat) = 100 mg/m3/4hr
安全数据
- F
- 4.4-10-21
- wgk
- 3
- tsca
- TSCA listed
- 毒性
- LD50 orally in Rabbit: > 5000 mg/kg LD50 dermal Rabbit > 2000 mg/kg
- RTECS号
- HT0230000
- hazard_note
- Flammable/Irritant/Very Toxic
- 包装类别
- I
- 危险等级
- 6.1
- 存储类别
- 3 - Flammable liquids
- 安全说明
- 16-26-28-36/37-45-7/9-37/39-24-36/37/39-33
- 海关编码
- 29209010
- 自燃温度
- 460 °C
- 危险品标志
- T+,T,F,Xi,F+
- 危险性类别
- Acute Tox. 1 InhalationEye Dam. 1Flam. Liq. 3Skin Irrit. 2Skin Sens. 1STOT SE 3
- 危险类别码
- 11-19-26-36/37/38-43-10-40
- 危险品运输编号
- UN 2929 6.1/PG 1
化学与工业
用途与制造
General Manufacturing InformationDicarbonic acid, 1,3-bis(1,1-dimethylethyl) ester: ACTIVE
应用领域
简介BOC酸酐是一种有机化合物，分子式为C10H18O5，有机合成中用来引入叔丁氧羰基保护基团，特别运用于氨基酸婡臫的頭樤氨基保护。
应用二碳酸二叔丁酯为羧酸酯类衍生物，可广泛应用于医药，蛋白质及多肽合成，生物化学食品，化妆品等多种产品的合成中。
用途二碳酸二叔丁酯（Boc酸酐）是有机合成中用来引入叔丁氧羰基保护基因，特别运用于氨基酸的氨基保护。广泛应用于医药、蛋白质及多肽合成、生物化学食品、化妆品等多种产品的合成中。
用途氨基酸BOC试剂。有机合成中用来引入叔丁氧羰（BOC）保护基团，特别适用于氨基酸的氨基保护。 三叔丁氧羰基保护的肼可以在发色试剂中制备芴甲氧羰基酯以监测固相醛类。 用于制备叔丁氧羰基保护的胺类的试剂。 用于引入叔丁氧羰基保护基团的试剂。 通过 Lewis 酸催化作用可以保护叔丁氧羰基衍生物等醇类。 通过叔丁氧羰基氨基丙炔与甲醛、二异丙胺以及溴化铜的反应来制备氨甲基丙二烯，是许多牛血浆胺氧化酶灭活剂的组分。
用途用作医药及有机合成中间体，是一种重要的应用于医药及农化产品合成的氨基保护剂
用途有机合成中用来引入叔丁氧羰基保护基团。
制备方法
生产方法叔丁醇钾溶于无水四氢呋喃，在-5～-20℃通入干燥的二氧化碳，生成浆状物，继续保持低温，滴加光气苯溶液，制得三碳酸二叔丁酯。将其溶于四氯化碳，加适量1,4-二氮杂二环[2,2,2]辛烷，在25℃搅拌使二氧化碳释放完全，转化为二碳酸二叔丁酯。
上下游产品信息
上游原料
下游产品
试剂价格
- D3879 · 100ML
- 二碳酸二叔丁酯(约30%的四氢呋喃液)Di-tert-butyl Dicarbonate (ca. 30% in Tetrahydrofuran) — 310元
- D3879 · 500ML
- 二碳酸二叔丁酯(约30%的四氢呋喃液)Di-tert-butyl Dicarbonate (ca. 30% in Tetrahydrofuran) — 1200元
供应商50 家
国药集团化学试剂有限公司86-21-63210123 · [email protected]
北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]
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