基本信息
- 标准SMILES
c1ccc2[nH]ncc2c1- InChIKey
BAXOFTOLAUCFNW-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C7H6N2
- 平均分子量
- 118.14 g/mol
- 单同位素质量
- 118.05309819
概述
1H-indazole is an indazole. It is a tautomer of a 2H-indazole.
名称与标识
- 首选名称
- 1H-Indazole
- IUPAC
- 1H-indazole
- 中文名
- 吲唑
- 英文名
- Indazole
- 分子式
- C7H6N2
- 分子量
- 118.14
名称与别名
展开更多名称
数据库标识
- CAS
271-44-3- PubChem CID
- 9221
- DTXSID
DTXSID4075374- ChEMBL
CHEMBL86795- ChEBI
CHEBI:36669- UNII
- 7C4VQE5C03
- EC Number
- 205-978-4
- Nikkaji
- J53.721G、J707.642H
性质
结构计算性质
- XLogP
- 1.8
- 极性表面积
- 28.7 Ų
- 氢键供体
- 1
- 氢键受体
- 1
- 可旋转键
- 0
- 重原子
- 9
- 形式电荷
- 0
- 复杂度
- 103
实验与物化性质
Ionization Efficiency
Positive
3.04
2.7
Agilent XCT
Electrospray ionization
formic acid (5.3nM)
物理化学性质
- 熔点
- 145 · 145-148 °C (lit.)
- 沸点
- 270 °C/743 · 270 °C/743 mmHg (lit.)
- 密度
- 1.422 · 1.4220 (rough estimate)
- 折射率
- 1.55 · 1.5500 (estimate)
- 闪点
- 270 °C · 270°C
- 储存条件
- Inert atmosphere,Room Temperature
- 酸度系数(pKa)
- 14 · 14.00±0.10(Predicted)
- 形态
- Needle-Like Crystalline Powder
- 颜色
- White to beige
- 水溶解性
- SOLUBLE IN HOT WATER
- Merck
- 14 · 14,4936
- BRN
- 109676 · 109676
- InChI
- 1S/C7H6N2/c1-2-4-7-6(3-1)5-8-9-7/h1-5H,(H,8,9)
- InChIKey
- BAXOFTOLAUCFNW-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- c1ccc2[nH]ncc2c1
- CAS 数据库
- 271 · 271-44-3(CAS DataBase Reference)
- NIST化学物质信息
- 1 H-Indazole · 1H-Indazole(271-44-3)
- EPA化学物质信息
- Indazole (271-44-3)
化学性质
白色针状结晶。熔点146.5℃,沸点267-270℃(99kPa)。易溶于稀酸,溶于醇、醚和热水。
安全与法规
GHS分类
GHS Classification
This chemical does not meet GHS hazard criteria for 25% (1 of 4) of reports.
Warning
H315 (75%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 4 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危害信息
安全数据
- wgk
- 3
- RTECS号
- NK7745000
- 存储类别
- 11 - Combustible Solids
- 安全说明
- 22-24/25
- 海关编码
- 29339990
化学与工业
应用领域
用途吲唑是重要的有机合成中间体,其许多衍生物具有药物活性。例如,吲唑环在Cu(Ⅱ)催化下与芳基硼酸反应可得1-芳基吲唑,1-芳基吲唑可作避孕药;吲唑与酸酐或酰氯反应可得N-酰基吲唑,其中一些N-酰基吲唑具有驱虫活性。
用途吲唑是一种多用途杂环化合物,由于其独特的电子和结构性质,广泛用于有机合成。吲唑的C-3位是一个重要的修饰位点,因其经常涉及重要生物活性,如HIV蛋白酶抑制和抗菌、抗血小板、抗肿瘤和抗避孕等活性。
制备方法
生产方法先由邻氨基苯甲酸经重氮化、还原、环合、氯化得到3-氯吲唑。然后,将3-氯吲唑、红磷和氢碘酸混合回流24h,再经后处理精制而得吲唑。
上下游产品信息
上游原料
下游产品
试剂价格
- HY-40294R · 25 mg
- 吲唑Indazole (Standard) — 444元
- HY-40294R · 50 mg
- 吲唑Indazole (Standard) — 666元
供应商50 家
相关反应
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