3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯

Methyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate

HCID 94591CAS 59897-93-7

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基本信息

标准SMILES
COC(=O)C1C(C=C(Cl)Cl)C1(C)C
InChIKey
QJOOIMSFFIUFKX-UHFFFAOYSA-N
分子式
C9H12Cl2O2
平均分子量
223.099 g/mol
单同位素质量
222.02143498

名称与标识

首选名称
Methyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
IUPAC
Methyl 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate
中文名
3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯
英文名
Methyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethyl-(1-cyclopropane)carboxylate
分子式
C9H12Cl2O2
分子量
223.1

名称与别名

DV菊酸甲酯氯菊酯杂质B四甲基菊酸甲酯环丙烷羧酸甲酯甲酯化吡啶磷酸氯菊酯EP杂质B3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸甲酯3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷甲酸甲酯3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环戊烷甲酸甲酯3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯DV EsterDV METHYL ESTER
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METHYL PERMETHRATEPERMETHRIN EP IMP BDV Methyl chrysanthematePermethrin EP Impurity BPermethricacidmethylesterMETHYL 3-(2 2-DICHLOROETHENYL)-2 2-DIME&Permethrin Impurity 2(Permethrin EP Impurity B)Permethrin EP Impurity B (Permethrinic Acid Methyl Ester)

数据库标识

CAS
59897-93-7、59897-94-8、61898-95-1
PubChem CID
94591
DTXSID
DTXSID0028113
EC Number
261-977-9、263-308-6
Nikkaji
J23.512A

性质

物理化学性质

沸点
234 · 234-235 °C
密度
1.304 · 1.304
折射率
1.492 · 1.492-1.5
溶解度
Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
形态
Oil
颜色
Colourless

化学性质

二氯菊酸甲酯为无色透明液体,b.p.100~105℃/0.27kpa(72~74℃/54pa),难溶于水,溶于甲苯、苯、氯仿等有机溶剂。

安全与法规

安全数据

tsca
TSCA listed
安全说明
37/39-26-36
危险品标志
Xi
危险类别码
36/37/38

化学与工业

应用领域

用途二氯菊酸甲酯化学名称为(±)顺反2,2-二甲基-3-2,2-二氯乙烯基环丙烷羧酸甲酯,是拟除虫菊酯重要中间体,可以制备氯菊酯、顺式氯氰菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、四氯苯菊酯、氟氯苯菊酯等。

用途用于生产菊酯类农药

制备方法 · 1 条

生产方法其制备方法有以下几种。Farks法(重氮乙酸酯法)由异丁烯与三氯乙醛在AlCl3催化下缩合成一烯醇,再经乙酰化、锌粉还原和酸催化异构化得到共轭双烯,即1,1-二氯-4-甲基戊二烯-[1,3],最后与重氮乙酸甲酯(乙酯)在铜粉催化下进行反应,即得二氯菊酸甲酯(乙酯)。相模法由2-甲基丁烯[2]醇[1](异戊烯醇)与原乙酸甲酯(乙酯),在酸性催化剂如丙酸存在下,进行缩合Clasen重排,生成3,3-二甲基戊烯[4]酸甲(乙)酯[贲亭酸甲(乙)酯],后者与四氯化碳在过氧化苯甲酰存在下调聚加成,得到3,3-二甲基-4,6,6,6-四氯己烯[5]酸甲(乙)酯,然后在甲醇钠存在下进行脱氯化氢,环合而成二氯菊酸甲酯(乙酯)。相模-库拉莱法由1,1,1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯[4]即上述Farkas法中由异丁烯与三氯乙醛生成的烯醇,经对甲基苯磺酸催化异构化,得到1,1,1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯-[3],再与原乙酸三甲(乙)酯进行缩合,Clasen重排反应,得3,3-二甲基-4,6,6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯,在反应过程中还生成部分二氯丁内酯。3,3-二甲基-4,6,6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯在乙醇钠存在下,环合生成二氯菊酸甲(乙)酯,而二氯丁内酯可用氯化氢或氯化亚砜在甲(乙)醇溶液中开环而生成3,3-二甲基-4,6,6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯,再环合得到二氯菊酸甲(乙)酯。偏二氯乙烯法与相模法相似,但用的原料不一样,避免了用烯醇与原乙酸酯的反应生成贲亭酸甲酯,从贲亭酸甲酯制备二氯菊酸甲酯与相模法一样。用异戊二烯为原料与两分子氯化氢反应,生成1,3-二氯-3-甲基丁烷,再与偏二氯乙烯反应生成1,1,5-三氯-3,3-二甲基戊烯[1],再用浓H2SO4或碱水解,得5-氯-3,3-二甲基戊酸,用甲醇在酸性介质中酯化,生成相应的5-氯-3,3-二甲基戊酸甲酯,再用甲醇钠脱氯化氢,得3,3-二甲基戊烯[4]酸甲酯,即贲亭酸甲酯。环丁酮法由丙烯腈和四氯化碳在加压下,以Cu为催化剂,进行调聚反应,生成2,4,4,4-四氯丁腈,进一步水解,酰氯化生成2,4,4,4-四氯丁酰氯,再在三乙胺存在下,加压脱氯化氢生成烯酮,再和异丁烯在压力下反应生成2-氯-2-三氯乙基-3,3-二甲基环丁酮,在三乙胺存在下,经Cine重排得2-三氯乙基-3,3-二甲基-4-氯环丁酮,再经Favorski重排得3-三氯乙基-2,2-二甲基环丙烷羧酸,然后用碱处理,脱氯化氢即得二氯菊酸。NRDC法由蒈醛酸甲酯与三苯基亚甲基二氯化膦进行Wittig反应,而得到二氯菊酸甲酯。

试剂价格

12671 · 100g
环丙烷羧酸甲酯Methyl cyclopropanecarboxylate, 98%, Thermo Scientific Chemicals — 1382元
12671 · 25g
环丙烷羧酸甲酯Methyl cyclopropanecarboxylate, 98%, Thermo Scientific Chemicals — 451元

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