3-溴联苯醚 (HCID 96165)

名称与标识

首选名称: 3-Bromodiphenyl ether
IUPAC: 1-bromo-3-phenoxybenzene
中文名: 3-溴联苯醚
英文名: 3-Phenoxybromobenzene
分子式: C12H9BrO
分子量: 249.1

名称与别名

1-Bromo-3-phenoxybenzene6876-00-23-BROMODIPHENYL ETHERBenzene, 1-bromo-3-phenoxy-NSC-57095PBDE 23W9N49713JNSC 57095RefChem:499334663-208-63-PhenoxybromobenzeneMFCD00474520

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m-bromodiphenyl ether1-bromo-3-phenoxy-benzeneAKOS001586441AB91707EU-0066933SR-01000390202C24:1-beta-glucosyl ceramideUNII-3W9N49713J

数据库标识

CAS: 6876-00-2
PubChem CID: 96165
DTXSID: DTXSID9074773
UNII: 3W9N49713J
EC Number: 663-208-6
Nikkaji: J151.727I

性质

结构计算性质

XLogP: 4.6
极性表面积: 9.2 Å²
氢键供体: 0
氢键受体: 1
可旋转键: 2
重原子: 14
形式电荷: 0
复杂度: 166

实验与物化性质

SpringerMaterials Properties13C nuclear magnetic resonance spectrum

物理化学性质

沸点: 200 · 200-203℃ (50 Torr)
密度: 1.3944 g/cm3 · 1.3944 g/cm3 (20℃)
折射率: 1.6076 · 1.6076 (589.3 nm 20℃)
闪点: 110 ℃ · >110℃
储存条件: Sealed in dry,Room Temperature
溶解度: Chloroform (Sparingly), Ethyl Acetate (Slightly), Methanol (Sparingly)
形态: liquid
颜色: Colourless
Henry's Law Constant: 2.3 · 2.3×10-2 mol/(m3Pa) at 25℃, Long et al. (2017)
InChI: 1S/C12H9BrO/c13-10-5-4-8-12(9-10)14-11-6-2-1-3-7-11/h1-9H
InChIKey: AHDAKFFMKLQPTD-UHFFFAOYSA-N
SMILES: Brc1cccc(Oc2ccccc2)c1
EPA化学物质信息: 2 · PBDE 002 (6876-00-2)

安全与法规

GHS分类

GHS Classification · 4 条

Danger

H315 (97.5%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P272, P273, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P354+P338, P317, P319, P321, P332+P317, P333+P317, P362+P364, P391, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 40 reports by companies from 3 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危害信息

Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (97.5%)

安全数据

wgk: 3
RTECS号: CY9040554
hazard_note: Irritant
存储类别: 10 - Combustible liquids
安全说明: 26-36/37/39-61
海关编码: 2909303890
危险品标志: Xi,N
危险性类别: Aquatic Chronic 2Eye Dam. 1Skin Irrit. 2Skin Sens. 1STOT SE 3
危险类别码: 37/38-41-43-51/53
危险品运输编号: UN 3077 9 / PGIII

化学与工业

制备方法 · 1 条

生产方法实施例6 1-溴-3-苯氧基苯（A）的合成：将间二溴苯（3g，12.75mmol）、苯酚（1g，10.6mmol）、氧化铜（I）（152mg，1mmol）和碳酸铯（3.46g，10.6mmol）的混合物溶解于8mL N-甲基吡咯烷酮（NMP）中。将反应混合物在195℃下微波加热20分钟。反应完成后，将非均相混合物通过硅藻土床过滤，残余物用乙酸乙酯（EtOAc，1×20mL）洗涤。滤液用1N氢氧化钠溶液（200mL）稀释，随后用乙酸乙酯（3×100mL）萃取。合并有机相，用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤后减压浓缩，得到粗产物为黄色油状物。粗产物通过柱色谱法（100%己烷作为洗脱剂）纯化，得到1-溴-3-苯氧基苯，为无色油状物（1.4g，收率53%）。LCMS m/z 250（M + 1）。参考文献：[1] Patent: US2005/234042, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 25-26[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 17, # 16, p. 5900 - 5905[3] Patent: EP1489077, 2004, A1. Location in patent: Page 31