反应方程式
[CH3:1][NH:2][CH2:3][C@H:4]([OH:13])[C@@H:5]([OH:12])[C@@H:6]([OH:11])[C@H:7]([OH:10])[CH2:8][OH:9].[C:14]([C:16]1[C:24]2[C:19](=[CH:20][CH:21]=[C:22]([CH2:25][CH2:26][NH:27][C:28](=[O:42])[C:29]3[CH:34]=[CH:33][C:32]([C:35]4[CH:40]=[CH:39][N:38]=[C:37](Cl)[N:36]=4)=[CH:31][CH:30]=3)[CH:23]=2)[NH:18][CH:17]=1)#[N:15]>>[C:14]([C:16]1[C:24]2[C:19](=[CH:20][CH:21]=[C:22]([CH2:25][CH2:26][NH:27][C:28](=[O:42])[C:29]3[CH:34]=[CH:33][C:32]([C:35]4[CH:40]=[CH:39][N:38]=[C:37]([N:2]([CH3:1])[CH2:3][C@H:4]([OH:13])[C@@H:5]([OH:12])[C@@H:6]([OH:11])[C@H:7]([OH:10])[CH2:8][OH:9])[N:36]=4)=[CH:31][CH:30]=3)[CH:23]=2)[NH:18][CH:17]=1)#[N:15]参与物
3
实验过程
Using N-methyl-(2 (S),3 (R),4 (S),5 (R),6-pentahydroxy-hexyl)-amine and N-[2-(3-Cyano-1H-indol-5-yl)-ethyl]-4-[2-chloro-pyrimidin-4-yl]-benzamide (reference example 1az) as substrates.
来源与证据
- ORD记录
- ord-1cf5838aef674d65abdc0fdefa73a66a
- 来源数据集
- uspto-grants-2003_04
- 专利号
- US06541505B1
关联笔记
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