5-对硝基苯基糠醛 → 4-Nitro-2-{[5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl]methyleneamino}phenol

HRID 1969299

反应方程式

[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([N+:8]([O-:10])=[O:9])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[OH:11].[N+:12]([C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]2[O:25][C:24]([CH:26]=O)=[CH:23][CH:22]=2)=[CH:17][CH:16]=1)([O-:14])=[O:13]>>[N+:8]([C:6]1[CH:5]=[CH:4][C:3]([OH:11])=[C:2]([N:1]=[CH:26][C:24]2[O:25][C:21]([C:18]3[CH:19]=[CH:20][C:15]([N+:12]([O-:14])=[O:13])=[CH:16][CH:17]=3)=[CH:22][CH:23]=2)[CH:7]=1)([O-:10])=[O:9]

参与物

反应物 2

HCID 815675-对硝基苯基糠醛

HCID 36133892-氨基-4-硝基苯酚

产物 1

HCID 866484324-Nitro-2-{[5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl]methyleneamino}phenol

实验过程

Using 2-amino-4-nitrophenol and 5-(4-nitrophenyl)furan-2-carbaldehyde, 4.10 g of 4-nitro-2-{[5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl]methyleneamino}phenol were obtained as a yellow powder (yield 97%).

来源与证据

ORD记录: ord-fe58a80addd44f3dae469c02f6b054ef
来源数据集: uspto-grants-2013_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利号: US08426540B2

关联笔记

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