$结构：CC1(C)[C@H](/C=C(\Cl)C(F)(F)F)[C@@H]1C(=O)O$

HCID11184106

(1S-cis)-Cyhalothric acid

(1S,3S)-3-[(1Z)-2-Chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl]-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylic acid

C9H10ClF3O2242.624 g/molCAS 122406-91-1

查看相关反应登录后使用结构检索

IDENTITY

结构与身份

标准 SMILES: CC1(C)[C@H](/C=C(\Cl)C(F)(F)F)[C@@H]1C(=O)O
InChIKey: SPVZAYWHHVLPBN-AVCLAYCWSA-N
分子式: C9H10ClF3O2
平均分子量: 242.624 g/mol
单同位素质量: 242.0321419

扩展信息尚未完成同步。

REACTIONS

参与反应

9 条

全部作为反应物作为生成物作为试剂作为催化剂作为溶剂

uspto-grants-1990_02

作为反应物

HRID 1199837 方程式

uspto-grants-1990_02 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US04902814

查看条件与参与物

uspto-grants-1986_01

作为反应物

HRID 1285387 方程式

uspto-grants-1986_01 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US04567199

查看条件与参与物

uspto-grants-2009_03

作为反应物

HRID 1786789 方程式

uspto-grants-2009_03 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US07507852B2

查看条件与参与物

uspto-grants-2009_03

作为反应物

HRID 1786790 方程式

uspto-grants-2009_03 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US07507852B2

查看条件与参与物

uspto-grants-2005_04

作为生成物

HRID 1814409 方程式

uspto-grants-2005_04 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US06875885B2

查看条件与参与物

uspto-grants-2005_04

作为反应物

HRID 1814410 方程式

uspto-grants-2005_04 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US06875885B2

查看条件与参与物

uspto-grants-1990_07

作为反应物

HRID 2165355 方程式

uspto-grants-1990_07 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US04939303

查看条件与参与物

uspto-grants-2008_12

作为反应物

HRID 2377124 方程式

uspto-grants-2008_12 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US07468453B2

查看条件与参与物