HRID353252
uspto-grants-2004_06
作为生成物
uspto-grants-2004_06 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US06750216B2
查看条件与参与物IDENTITY
结构与身份
- 标准 SMILES
- O=C(O)[C@@H](CO)NCc1ccccc1
- InChIKey
- CTSBUHPWELFRGB-SECBINFHSA-N
- 分子式
- C10H13NO3
- 平均分子量
- 195.21 g/mol
- 单同位素质量
- 195.08954328
COMPUTED
结构计算性质
- XLogP
- -1
- 极性表面积
- 69.6 Ų
- 氢键供体
- 3
- 氢键受体
- 4
- 可旋转键
- 5
- 重原子
- 14
- 形式电荷
- 0
- 复杂度
- 178
ALIASES
名称与别名
106910-77-4(R)-2-(BENZYLAMINO)-3-HYDROXYPROPANOIC ACIDD-N-BenzylserineN-Benzyl-D-serineMFCD12198844(2R)-2-(BENZYLAMINO)-3-HYDROXYPROPANOIC ACIDN-benzylserineD-Serine, N-(phenylmethyl)-benzyl-d-serineN-Benzyl-D serineN-D-Bzl-Ser-OHN-(phenylmethyl)-D-SerineN -(phenylmethyl)-D-serineSCHEMBL310937DTXSID10543337CTSBUHPWELFRGB-SECBINFHSA-NAKOS016843864AB10356DS-6049HY-W050784
REACTIONS
参与反应
HRID419383
uspto-grants-2012_01
作为生成物
uspto-grants-2012_01 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US08093239B2
查看条件与参与物HRID419384
uspto-grants-2012_01
作为反应物
uspto-grants-2012_01 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US08093239B2
查看条件与参与物HRID421189
uspto-grants-2012_01
作为反应物
uspto-grants-2012_01 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US08097618B2
查看条件与参与物HRID885905
uspto-grants-2012_08
作为生成物
uspto-grants-2012_08 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US08242116B2
查看条件与参与物HRID963538
uspto-grants-1998_06
作为生成物
uspto-grants-1998_06 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US05763445
查看条件与参与物HRID1061898
uspto-grants-2005_11
作为生成物
uspto-grants-2005_11 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US06960612B2
查看条件与参与物HRID1364100
uspto-grants-2011_02
作为生成物
uspto-grants-2011_02 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US07888344B2
查看条件与参与物