HCID15086219

(2S,4R)-1-allyloxycarbonyl-4-hydroxy-2-hydroxymethylpyrrolidine

prop-2-enyl (2S,4R)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate

C9H15NO4201.22 g/mol

查看相关反应登录后使用结构检索

IDENTITY

结构与身份

标准SMILES: C=CCOC(=O)N1C[C@H](O)C[C@H]1CO
InChIKey: AVSAHYUZUTVYHT-JGVFFNPUSA-N
分子式: C9H15NO4
平均分子量: 201.22 g/mol
单同位素质量: 201.10010796

COMPUTED

结构计算性质

已同步

XLogP: -0.3
极性表面积: 70 Å²
氢键供体: 2
氢键受体: 4
可旋转键: 4
重原子: 14
形式电荷: 0
复杂度: 219

ALIASES

名称与别名

共 5 条

SCHEMBL5490043AVSAHYUZUTVYHT-JGVFFNPUSA-N(2S,4R)-1-allyloxycarbonyl-4-hydroxy-2-hydroxymethylpyrrolidine(2S,4R)-N-(Allyloxycarbonyl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl) pyrrolidine(2S,4R)-N-(Allyloxycarbonyl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine

REACTIONS

参与反应

8 条

全部作为反应物作为生成物作为试剂作为催化剂作为溶剂

HRID915700

uspto-grants-2007_09

作为反应物

uspto-grants-2007_09 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US07265105B2

查看

HRID915702

uspto-grants-2007_09

作为反应物

uspto-grants-2007_09 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US07265105B2

查看

HRID915705

uspto-grants-2007_09

作为反应物

uspto-grants-2007_09 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US07265105B2

查看

HRID915711

uspto-grants-2007_09

作为反应物

uspto-grants-2007_09 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US07265105B2

查看

HRID1090538

uspto-grants-1992_01

作为反应物

uspto-grants-1992_01 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US05081237

查看

HRID1650308

uspto-grants-1990_05

作为反应物

uspto-grants-1990_05 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US04923857

查看

HRID1826105

uspto-grants-2006_05

作为反应物

uspto-grants-2006_05 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US07049311B1

查看

HRID1830934

uspto-grants-2006_06

作为反应物

uspto-grants-2006_06 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US07067511B2

查看