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Terpendole E, >=95% (HPLC)

HCID 178827188
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Grundinformationen

CAS
167427-23-8
Standard-SMILES
CC(C)(O)[C@@H]1C[C@@H](O)[C@@]2(C)C3CC[C@H]4Cc5c([nH]c6ccccc56)[C@]4(C)[C@@]3(C)CC[C@@H]2O1
InChIKey
SVYIMXYKHRBHSG-CDIJYFRTSA-N
Summenformel
C28H39NO3
Durchschnittliche Molmasse
437,6 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Terpendole E, >=95% (HPLC)
IUPAC
(1S,2S,5S,7S,9R,10R,14S)-7-(2-hydroxypropan-2-yl)-1,2,10-trimethyl-6-oxa-23-azahexacyclo[12.10.0.02,11.05,10.016,24.017,22]tetracosa-16(24),17,19,21-tetraen-9-ol
Englischer Name
Terpendole E
Summenformel
C28H39NO3
Molmasse
437.62

Namen und Synonyme

Terpendole E, >=95% (HPLC)FO 2546LTerpendole ETerpendole E >=95% (HPLC)1-Benzopyrano[5',6':6,7]indeno[1,2-b]isobenzofuro[5,6-e]indole-2-methanol, 3,4,4a,4b,5,6,6a,7,12,12b,12c,13,14,14a-tetradecahydro-4-hydroxy-α,α,4a,12b,12c-pentamethyl-, (2S,4R,4aR,4bR,6aS,12bS,12cS,14aS)-

Datenbank-Bezeichner

CAS
167427-23-8

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
5,3
Polarare Oberfläche (TPSA)
65,5 Ų
H-Brücken-Donoren
3
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
1
Schwere Atome
32
Formalladung
0
Komplexität
770

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
597.1 · 597.1±50.0 °C(Predicted)
Dichte
1.194 · 1.194±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
-20 °C · -20°C
Löslichkeit
10 mg/mL, · DMSO: 10mg/mL, clear
Aggregatzustand
powder
pka
14.45 · 14.45±0.70(Predicted)
Farbe
white to beige
Biologische Quelle
Albophoma yamanashiensis
InChIKey
SVYIMXYKHRBHSG-CDIJYFRTSA-N
SMILES
OC(C)(C)[C@H]1O[C@@]2([H])CC[C@]3(C)[C@]4(C)[C@@](CC5=C4NC6=C5C=CC=C6)([H])CCC3[C@]2(C)[C@H](O)C1

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenAcyl-coenzyme A:cholesterol acyltransferase (ACAT) isozymes are involved with cellular cholesterol esterification and regulate intestinal cholesterol absorption and hepatic lipoprotein secretion. Terpendole E is a related compound of Terpendole C (T116600), which is an inhibitor of ACAT1 and ACAT2 isozymes.

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