HCID23442879

5-Benzyloxy-4-t-butyl-2-formylbenzofuran

4-tert-butyl-5-phenylmethoxy-1-benzofuran-2-carbaldehyde

C20H20O3308.4 g/mol

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IDENTITY

结构与身份

标准SMILES: CC(C)(C)c1c(OCc2ccccc2)ccc2oc(C=O)cc12
InChIKey: UTAJKNCSKCIDLQ-UHFFFAOYSA-N
分子式: C20H20O3
平均分子量: 308.4 g/mol
单同位素质量: 308.1412445

COMPUTED

结构计算性质

已同步

XLogP: 5.3
极性表面积: 39.4 Å²
氢键供体: 0
氢键受体: 3
可旋转键: 5
重原子: 23
形式电荷: 0
复杂度: 394

ALIASES

名称与别名

共 5 条

SCHEMBL6766798UTAJKNCSKCIDLQ-UHFFFAOYSA-N5-benzyloxy-4-t-butyl-2-formylbenzofuran5-benzyloxy-4-tert-butyl-2-formylbenzofuran5-benzyloxy-4- tert-butyl-2-formylbenzofuran

REACTIONS

参与反应

15 条

全部作为反应物作为生成物作为试剂作为催化剂作为溶剂

HRID1376965

uspto-grants-1997_09

作为反应物

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HRID1376967

uspto-grants-1997_09

作为反应物

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HRID1376986

uspto-grants-1997_09

作为反应物

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HRID1452349

uspto-grants-1997_02

作为反应物

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HRID1452351

uspto-grants-1997_02

作为反应物

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HRID1452370

uspto-grants-1997_02

作为反应物

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HRID1571843

Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (1/10)

作为反应物

Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (1/10) · 10.1039/C8SC04228D

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HRID1900492

uspto-grants-1996_11

作为反应物

uspto-grants-1996_11 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US05574178

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