N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-chloro-L-phenylalanine 分子结构式
HCID2734499

N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-chloro-L-phenylalanine

(2S)-3-(4-chlorophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid

C14H18ClNO4299.75 g/molCAS 68090-88-0

IDENTITY

结构与身份

标准SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](Cc1ccc(Cl)cc1)C(=O)O
InChIKey
BETBOAZCLSJOBQ-NSHDSACASA-N
分子式
C14H18ClNO4
平均分子量
299.75 g/mol
单同位素质量
299.0924357

COMPUTED

结构计算性质

已同步
XLogP
2.4
极性表面积
75.6 Ų
氢键供体
2
氢键受体
4
可旋转键
6
重原子
20
形式电荷
0
复杂度
346

ALIASES

名称与别名

共 48 条
68090-88-0N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-chloro-L-phenylalanineDTXSID80370339RefChem:1091470DTXCID10321374Boc-Phe(4-Cl)-OHBoc-4-chloro-L-phenylalanineBoc-L-4-ChlorophenylalanineBoc-L-4-ChloropheN-Boc-4-chloro-L-phenylalanineMFCD00057808(2S)-3-(4-chlorophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid(2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(4-chlorophenyl)propanoic acidM03181boc-p-fluoro-phe-oh(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(4-chlorophenyl)propanoic acidBOC-P-CHLORO-PHE-OHBOC-4-CHLORO-PHE-OH(2S)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]-3-(4-chlorophenyl)propanoic acid(2S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-chlorophenyl)propanoic acid

REACTIONS

参与反应

11
HRID 228087 反应方程式

uspto-grants-2009_07 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US07560460B2

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HRID 598837 反应方程式

uspto-grants-2011_03 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US07897619B2

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HRID 598878 反应方程式

uspto-grants-2011_03 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US07897619B2

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HRID 742984 反应方程式

uspto-grants-1996_09 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US05556853

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HRID 1192395 反应方程式

uspto-grants-2014_03 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US08680114B2

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HRID 1242738 反应方程式

uspto-grants-2006_10 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US07115607B2

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HRID 1586889 反应方程式

uspto-grants-1993_06 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US05216124

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HRID 1628262 反应方程式

uspto-grants-2014_07 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US08785468B2

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