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反应SMILES：C[C@H]1[C@@H](c2cc(C(F)(F)F)cc(C(F)(F)F)c2)OC(=O)N1Cc1cc(OC(F)(F)F)ccc1N
HCID57617867

(4S,5R)-3-[2-amino-5-(trifluoromethoxy)benzyl]-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one

(4S,5R)-3-[[2-amino-5-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one

C20H15F9N2O3502.3 g/mol
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IDENTITY

结构与身份

标准SMILES
C[C@H]1[C@@H](c2cc(C(F)(F)F)cc(C(F)(F)F)c2)OC(=O)N1Cc1cc(OC(F)(F)F)ccc1N
InChIKey
SRSUNSOLFNZRCR-FVMDXXJSSA-N
分子式
C20H15F9N2O3
平均分子量
502.3 g/mol
单同位素质量
502.0938958

COMPUTED

结构计算性质

已同步
XLogP
5.6
极性表面积
64.8 Ų
氢键供体
1
氢键受体
13
可旋转键
4
重原子
34
形式电荷
0
复杂度
706

ALIASES

名称与别名

共 2 条
(4S,5R)-3-[2-amino-5-(trifluoromethoxy)benzyl]-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-oneSCHEMBL531341

REACTIONS

参与反应

4 条
全部作为反应物作为生成物作为试剂作为催化剂作为溶剂
HRID505288

uspto-grants-2010_08

作为反应物
HRID 505288 方程式

uspto-grants-2010_08 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US07781426B2

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HRID505310

uspto-grants-2010_08

作为反应物
HRID 505310 方程式

uspto-grants-2010_08 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US07781426B2

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HRID505312

uspto-grants-2010_08

作为反应物
HRID 505312 方程式

uspto-grants-2010_08 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US07781426B2

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HRID1028598

uspto-grants-2014_05

作为反应物
HRID 1028598 方程式

uspto-grants-2014_05 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US08735435B2

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