HCID57999653

(S)-tert-butyl 2-((S)-1-cyano-2-(4-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazol-5-yl)phenyl)ethylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate

tert-butyl (2S)-2-[[(1S)-1-cyano-2-[4-(3-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazol-5-yl)phenyl]ethyl]carbamoyl]piperidine-1-carboxylate

C28H32N4O5504.6 g/mol

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IDENTITY

结构与身份

标准SMILES: Cn1c(=O)oc2ccc(-c3ccc(C[C@@H](C#N)NC(=O)[C@@H]4CCCCN4C(=O)OC(C)(C)C)cc3)cc21
InChIKey: BTFBVVTXCMEHNY-VXKWHMMOSA-N
分子式: C28H32N4O5
平均分子量: 504.6 g/mol
单同位素质量: 504.23727013

COMPUTED

结构计算性质

已同步

XLogP: 4.1
极性表面积: 112 Å²
氢键供体: 1
氢键受体: 6
可旋转键: 7
重原子: 37
形式电荷: 0
复杂度: 900

ALIASES

名称与别名

共 4 条

SCHEMBL2074471BTFBVVTXCMEHNY-VXKWHMMOSA-N(S)-tert-butyl 2-((S)-1-cyano-2-(4-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazol-5-yl)phenyl)ethylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate(S)-tert-Butyl 2-((S)-1-cyano-2-(4-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazol-5-yl)phenyl)ethylcarbarnoyl)piperidine-1-carboxylate

REACTIONS

参与反应

1 条

全部作为反应物作为生成物作为试剂作为催化剂作为溶剂

HRID600327

uspto-grants-2011_03

作为产物

uspto-grants-2011_03 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US07902181B2

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