HCID66739124

(3R,5S)-5-biphenyl-4-ylmethyl-3-methyl-2-oxo-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

tert-butyl (3R,5S)-3-methyl-2-oxo-5-[(4-phenylphenyl)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate

C23H27NO3365.5 g/mol

查看相关反应登录后使用结构检索

IDENTITY

结构与身份

标准SMILES: C[C@@H]1C[C@@H](Cc2ccc(-c3ccccc3)cc2)N(C(=O)OC(C)(C)C)C1=O
InChIKey: WYQSHANVHAFQDX-UZLBHIALSA-N
分子式: C23H27NO3
平均分子量: 365.5 g/mol
单同位素质量: 365.19909372

COMPUTED

结构计算性质

已同步

XLogP: 5.2
极性表面积: 46.6 Å²
氢键供体: 0
氢键受体: 3
可旋转键: 5
重原子: 27
形式电荷: 0
复杂度: 524

ALIASES

名称与别名

共 6 条

1038924-76-3SCHEMBL598255WYQSHANVHAFQDX-UZLBHIALSA-N(3R,5S)-5-biphenyl-4-ylmethyl-3-methyl-2-oxo-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester(3R,5S)-5-[(Biphenyl-4-yl)methyl]-3-methyl -2-oxopyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl esterDB-336031

REACTIONS

参与反应

5 条

全部作为反应物作为生成物作为试剂作为催化剂作为溶剂

HRID882526

uspto-grants-2015_03

作为反应物

uspto-grants-2015_03 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US08993785B2

查看

HRID1021042

uspto-grants-2014_05

作为反应物

uspto-grants-2014_05 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US08716495B2

查看

HRID1500429

uspto-grants-2015_12

作为反应物

uspto-grants-2015_12 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US09206116B2

查看

HRID1525636

uspto-grants-2015_07

作为反应物

uspto-grants-2015_07 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US09085529B2

查看

HRID1641648

uspto-grants-2012_02

作为反应物

uspto-grants-2012_02 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US08115016B2

查看