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反应SMILES：CN[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H](O)[C@H](O[C@H]3O[C@H]([C@@H](C)NC)CC[C@H]3N)[C@@H](N)C[C@H]2N)OC[C@]1(C)O
HCID72395

Gentamicin C1

(1R,2S,3S,4R,6S)-4,6-Diamino-3-{[3-deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-beta-L-arabinopyranosyl]oxy}-2-hydroxycyclohexyl 2-amino-2,3,4,6,7-pentadeoxy-6-(methylamino)-alpha-D-ribo-heptopyranoside

C21H43N5O7477.603 g/molCAS 25876-10-2
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IDENTITY

结构与身份

标准SMILES
CN[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H](O)[C@H](O[C@H]3O[C@H]([C@@H](C)NC)CC[C@H]3N)[C@@H](N)C[C@H]2N)OC[C@]1(C)O
InChIKey
CEAZRRDELHUEMR-CAMVTXANSA-N
分子式
C21H43N5O7
平均分子量
477.603 g/mol
单同位素质量
477.31624872
扩展信息尚未完成同步。

REACTIONS

参与反应

9 条
全部作为反应物作为生成物作为试剂作为催化剂作为溶剂
HRID26627

uspto-grants-1979_04

作为反应物
HRID 26627 方程式

uspto-grants-1979_04 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US04150949

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HRID330755

uspto-grants-2014_11

作为反应物
HRID 330755 方程式

uspto-grants-2014_11 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US08877715B2

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HRID439284

uspto-grants-1996_05

作为反应物
HRID 439284 方程式

uspto-grants-1996_05 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US05514577

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HRID618423

uspto-grants-1999_09

作为反应物
HRID 618423 方程式

uspto-grants-1999_09 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US05952490

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HRID1739673

uspto-grants-1999_10

作为反应物
HRID 1739673 方程式

uspto-grants-1999_10 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US05968920

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HRID1759534

uspto-grants-1982_07

作为反应物
HRID 1759534 方程式

uspto-grants-1982_07 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US04341757

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HRID1865765

uspto-grants-2009_12

作为反应物
HRID 1865765 方程式

uspto-grants-2009_12 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US07628992B1

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HRID2286186

uspto-grants-1982_04

作为反应物
HRID 2286186 方程式

uspto-grants-1982_04 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US04327073

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