Z-Pro-val-OH 分子结构式
HCID73512

Z-Pro-val-OH

(2S)-3-methyl-2-[[(2S)-1-phenylmethoxycarbonylpyrrolidine-2-carbonyl]amino]butanoic acid

C18H24N2O5348.4 g/molCAS 21285-27-8

IDENTITY

结构与身份

标准SMILES
CC(C)[C@H](NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)OCc1ccccc1)C(=O)O
InChIKey
RMPUPQMKXGKXSG-GJZGRUSLSA-N
分子式
C18H24N2O5
平均分子量
348.4 g/mol
单同位素质量
348.16852187

COMPUTED

结构计算性质

等待补全
XLogP
1.5
极性表面积
95.9 Ų
氢键供体
2
氢键受体
5
可旋转键
7
重原子
25
形式电荷
0
复杂度
488
物化、安全与法规信息正在同步。

ALIASES

名称与别名

共 14 条
Z-PRO-VAL-OH21285-27-81-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-prolyl-L-valine(2S)-3-methyl-2-[[(2S)-1-phenylmethoxycarbonylpyrrolidine-2-carbonyl]amino]butanoic acidNSC153411N-CBZ-L-prolyl-L-valineSCHEMBL7315812EINECS 244-312-7N-Benzyloxycarbonyl-L-Prolyl-L-ValineNSC 153411NS00049699N-(1-((Benzyloxy)carbonyl)-L-prolyl)-L-valineL-Valine, 1-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-prolyl-(2S)-2-[[(2S)-1-benzyloxycarbonylpyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-methyl-butanoic acid

REACTIONS

参与反应

5
HRID 345220 反应方程式

uspto-grants-1991_10 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US05055451

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HRID 467299 反应方程式

uspto-grants-1992_10 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US05158936

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HRID 467300 反应方程式

uspto-grants-1992_10 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US05158936

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HRID 1086116 反应方程式

uspto-grants-1991_04 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US05011825

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HRID 1086117 反应方程式

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