HCID86586527

[(2R)-7-nitro-8-(2-oxoethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl]methyl4-methylbenzenesulfonate

[(3R)-6-nitro-5-(2-oxoethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate

C18H17NO8S407.4 g/mol

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IDENTITY

结构与身份

标准SMILES: Cc1ccc(S(=O)(=O)OC[C@H]2COc3ccc([N+](=O)[O-])c(CC=O)c3O2)cc1
InChIKey: BNKJVLXVRGDMQR-CYBMUJFWSA-N
分子式: C18H17NO8S
平均分子量: 407.4 g/mol
单同位素质量: 407.06748767

COMPUTED

结构计算性质

已同步

XLogP: 2.3
极性表面积: 133 Å²
氢键供体: 0
氢键受体: 8
可旋转键: 6
重原子: 28
形式电荷: 0
复杂度: 649

ALIASES

名称与别名

共 4 条

SCHEMBL4369825BNKJVLXVRGDMQR-CYBMUJFWSA-N[(2R)-7-nitro-8-(2-oxoethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate[(2R)-7-nitro-8-(2-oxoethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl]methyl4-methylbenzenesulfonate

REACTIONS

参与反应

7 条

全部作为反应物作为生成物作为试剂作为催化剂作为溶剂

HRID28465

uspto-grants-2008_09

作为反应物

uspto-grants-2008_09 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US07419986B2

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HRID495406

uspto-grants-2005_09

作为反应物

uspto-grants-2005_09 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US06939877B2

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HRID720377

uspto-grants-2006_11

作为反应物

uspto-grants-2006_11 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US07135479B2

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HRID1168706

uspto-grants-2003_09

作为反应物

uspto-grants-2003_09 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US06627639B2

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HRID1357780

uspto-grants-2003_07

作为反应物

uspto-grants-2003_07 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US06593350B2

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HRID1454305

uspto-grants-2009_01

作为反应物

uspto-grants-2009_01 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US07479500B2

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HRID2056362

uspto-grants-2008_02

作为反应物

uspto-grants-2008_02 · 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 · US07335666B2

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