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AR-12

HCID 10027278
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Grundinformationen

CAS
742112-33-0
Standard-SMILES
NCC(=O)Nc1ccc(-n2nc(C(F)(F)F)cc2-c2ccc3c(ccc4ccccc43)c2)cc1
InChIKey
YULUCECVQOCQFQ-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C26H19F3N4O
Durchschnittliche Molmasse
460,459 g/mol
Monoisotopische Masse
460,15109589

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
AR-12
IUPAC
N-{4-[5-(Phenanthren-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]phenyl}glycinamide
Englischer Name
OSU-03012
Summenformel
C26H19F3N4O
Molmasse
460.45

Namen und Synonyme

AR-12CS-1848N/AAR-12OSU-03012OSU-03012, >=98%OSU-03012 (AR-12)OSU-03012 USP/EP/BPPDK1 inhibitor AR-12Osu03012, 10 mM in DMSOOSU-03012 (AR-12) ,S1106

Datenbank-Bezeichner

CAS
742112-33-0
PubChem CID
10027278
DTXSID
DTXSID50225206
ChEMBL
CHEMBL1650595
ChEBI
CHEBI:131196
UNII
EX3O2Q61UV
Nikkaji
J2.382.755G

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

storage temp.
-20 °C · Store at -20°C
Löslichkeit
23 mg/mL · ≥23 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; insoluble in EtOH
Aggregatzustand
solid
Farbe
White to off-white
CAS Datenbank
742112 · 742112-33-0

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H315

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungCyclooxygenase-2 (COX-2) appears to play a significant role in the development and progression of cancer and COX-2 inhibitors such as celecoxib exhibit anti-cancer activity. OSU03012 is an analog of celecoxib that exhibits anti-cancer activity in a COX-2-independent manner via inhibition of the phosphatidyl inositol-3-kinase/Akt pathway. It has an IC50 value of 5 μM for inhibition of 3-phosphoinositide-dependent kinase-1, and therefore Akt activation, with no measurable COX-2 inhibition up to 50 μM. OSU03012 is a potent inhibitor of tumor cell growth with an average inhibitory concentration of 1.1 μM across a panel of 60 cancer cell lines. It does not inhibit signal transduction through the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway. OSU03012 induces apoptosis of chronic lymphocytic leukemia cells independent of bcl-2 overexpression using both caspase-dependent and independent pathways.

VerwendenOSU 03012 is a PDK1 inhibitor and inducer of caspase and p53-independent apoptosis, also used in the development of anticancer agents by modification of novel immunosuppressant FTY720 and PDK1 inhibitor OSU-03012, compound for treating Alzheimers diseases.

Ergänzende Hinweise

DefinitionChEBI: A member of the class of pyrazoles that is N-[4-(pyrazol-1-yl)phenyl]glycinamide in which the pyrazole ring is substituted at positions 3 and 5 by trifluoromethyl and phenanthrene-2-yl groups respectively.

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