BX-795
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Grundinformationen
- CAS
702675-74-9- Standard-SMILES
O=C(NCCCNc1nc(Nc2cccc(NC(=O)N3CCCC3)c2)ncc1I)c1cccs1- InChIKey
VAVXGGRQQJZYBL-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C23H26IN7O2S
- Durchschnittliche Molmasse
- 591,479 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 591,09134207
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- BX-795
- IUPAC
- N-(3-{[5-Iodo-4-({3-[(thiophene-2-carbonyl)amino]propyl}amino)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)pyrrolidine-1-carboxamide
- Englischer Name
- N-[3-[[5-Iodo-4-[[3-[(2-thienylcarbonyl)amino]propyl]amino]-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-1-pyrrolidinecarboxamide
- Summenformel
- C23H26IN7O2S
- Molmasse
- 591.47
Namen und Synonyme
BX 795CS-544BX795, >97%BX795/BX-795BX 795, >=98%BX-795 ，S1274BX-795 hydrochlorideBX795, 10 mM in DMSOBX-795BX 795BX795.BX-795 - CAS 702675-74-9 - Calbiochem
Datenbank-Bezeichner
- CAS
702675-74-9- PubChem CID
- 10077147
- DTXSID
DTXSID50435186- ChEMBL
CHEMBL577784- ChEBI
CHEBI:91439
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 163 °C · >163°C (dec.)
- Dichte
- 1.644 · 1.644
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Löslichkeit
- 15 mg/mL, · DMSO: soluble15mg/mL, clear
- Aggregatzustand
- powder
- pka
- 12.57 · 12.57±0.70(Predicted)
- Farbe
- white to light brown
- Stabilität
- 2 years · Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 3 months.
- InChIKey
- VAVXGGRQQJZYBL-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Cl.Ic1cnc(Nc2cccc(NC(=O)N3CCCC3)c2)nc1NCCCNC(=O)c4cccs4
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
Beschreibung3-Phosphoinositide-dependent protein kinase 1 (PDK1) is a serine-threonine kinase that phosphorylates and activates a range of other kinases, including PKB, PKA, and certain isoforms of PKC. BX-795 is a potent, ATP-competitive inhibitor of PDK1 in vitro (IC50 = 11 nM) and in cells (IC50 = 300 nM). At comparable concentrations, BX-795 also inhibits ERK8, MAPK-interacting kinase 2, Aurora B, Aurora C, MAP/microtubule affinity-regulating kinases 1-4, TNF receptor associated factor-associated NF-κB activator-binding kinase 1, IκB kinase ε, and additional kinases.
VerwendenBX-795 hydrochloride has been used to study the effect of kinase inhibition on human endogenous retroviruses (HERVs) transcription activation.
Anbieter100 Anbieter
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