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2-O-(alpha-D-Glucopyranosyl)glycerol

HCID 10106330
NotizenReaktionen
GrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
22160-26-5
Standard-SMILES
OCC(CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O
InChIKey
AQTKXCPRNZDOJU-ZEBDFXRSSA-N
Summenformel
C9H18O8
Durchschnittliche Molmasse
254,23 g/mol
Monoisotopische Masse
254,10016753

Überblick

2-O-(alpha-D-glucopyranosyl)glycerol is a glucosylglycerol consisting of an alpha-D-glucosyl residue attached at position 2 of glycerol via a glycosidic bond. It has a role as an osmolyte and a bacterial metabolite. It is an alpha-D-glucoside and a glucosylglycerol.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
2-O-(alpha-D-Glucopyranosyl)glycerol
IUPAC
(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(1,3-dihydroxypropan-2-yloxy)-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
Englischer Name
glucosylglycerol
Summenformel
C9H18O8
Molmasse
254.23

Namen und Synonyme

2-O-(alpha-D-glucopyranosyl)glycerolCHEBI:82766RefChem:88798GlyTouCan:G38409FHG38409FH22160-26-5glucosylglycerol2-o-alpha-d-glucosylglycerol(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(1,3-dihydroxypropan-2-yloxy)-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol2-O-(|A-D-Glucopyranosyl)glycerol(2S,3R,4S,5S,6R)-2-((1,3-Dihydroxypropan-2-yl)oxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol1,3-dihydroxypropan-2-yl alpha-D-glucopyranoside
Weitere Namen anzeigen
GLYCERYL GLUCOSIDEGGGlycoinGlycerol Glucoside2-alphaGGSkycore AGGExtremys GGGlucosylglyceroglycosylglycerol
2-O-a-D-GlucosylglycerolMFCD199809852-O-(|A-D-Glucopyranosyl)-GlycerolC9H18O82-(alpha-D-glucosyl)glycerol2-O-alpha-d-glucopyranosylglycerola-D-2-Hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethylglucopyranoside; 2-O-a-D-Glucopyranosylglycerol; 2-O-a-D-Glucosylglycerol; Glucosylglycerol; Glycoin5JX9BK5A26

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
-3,5
Polarare Oberfläche (TPSA)
140 Ų
H-Brücken-Donoren
6
H-Brücken-Akzeptoren
8
Frei drehbare Bindungen
5
Schwere Atome
17
Formalladung
0
Komplexität
221

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
121 °C · 121 °C
Siedepunkt
606.1 · 606.1±55.0 °C(Predicted)
Dichte
1.58 · 1.58±0.1 g/cm3(Predicted)
Dampfdruck
0.022 Pa · 0.022Pa
storage temp.
Hygroscopic, Refrigerator, under inert atmosphere
Löslichkeit
Methanol (Slightly), Water (Slightly, Sonicated)
pka
12.85 · 12.85±0.70(Predicted)
Aggregatzustand
Solid
Farbe
White to Off-White
Stabilität
Very Hygroscopic
Kosmetik-Inhaltsstoffe Funktionen
HUMECTANTSKIN CONDITIONING
InChI
InChI=1/C9H18O8/c10-1-4(2-11)16-9-8(15)7(14)6(13)5(3-12)17-9/h4-15H,1-3H2/t5-,6-,7+,8-,9+/s3
InChIKey
AQTKXCPRNZDOJU-QHXZDXPMNA-N
SMILES
O([C@@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)C(CO)CO |&1:1,2,3,5,7,r|
LogP

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 3 Einträge

This chemical does not meet GHS hazard criteria for 100% (2 of 2) of all reports.

Not Classified

Aggregated GHS information provided per 2 reports by companies from 1 notifications to the ECHA C&L Inventory.

Gefahrenhinweise

Regulatory InformationREACH registered substance: (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(1,3-dihydroxypropan-2-yloxy)-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol (EC: 824-773-6)
Hazard Classes and CategoriesNot Classified

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungGlucosylglycerols (GGs) are a group of small heterosides comprising one molecule of glucose and one molecule of glycerol via glycosidic bonds. In nature, glycosidic linkages within GGs are established between the C1-hydroxyl group of glucose and one of the three hydroxyl groups of sn-glycerol. They are mainly produced by many moderately salt-tolerant cyanobacteria as compatible solutes in a salt-dependent manner and synthesized in a few higher plants and fermentation processes. Because of their many interesting physicochemical properties and biological activities, such as low sweetness, low hygroscopicity, high water-holding capacity, excellent biocompatibility, favourable performance in protecting macromolecules, and antitumor activity, GGs exhibit large application potential in the fields of cosmetics, health care, food service, enzyme production, and pharmaceuticals[1].

Verwenden2-O-α-D-Glucosylglycerol is used to prepare glycoglycerolipid analogs active as antitumor-promoters the influence of the anomeric configuration.

Anbieter100 Anbieter

郑州阿尔法化工有限公司+86-18530059196 · [email protected]
上海达立康医药科技有限公司18658316824 · [email protected]
湖北威德利化学试剂有限公司186-02735115 18062128043 · [email protected]
艾吉析科技(上海)有限公司17717235263 · [email protected]
Maanshan Tiantai Biotechnology Co., Ltd.+86-0555-8889890 +86-17356584060 · [email protected]
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Zugehörige Reaktionen

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Datenbank-Bezeichner

CAS
22160-26-5
PubChem CID
10106330
DTXSID
DTXSID501316839
ChEBI
CHEBI:82766
UNII
5JX9BK5A26
EC Number
824-773-6
Nikkaji
J668.375D
-3.46 · -3.46
T&W GROUP021-61551611 13296011611 · [email protected]
武汉绿景丰华生物科技有限公司19972070065 · [email protected]
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