1,3-Benzothiazol-2-yl(2-((2-(3-pyridinyl)ethyl)amino)-4-pyrimidinyl)acetonitrile
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Grundinformationen
- CAS
345987-15-7- Standard-SMILES
N#CC(c1ccnc(NCCc2cccnc2)n1)c1nc2ccccc2s1- InChIKey
RCYPVQCPYKNSTG-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C20H16N6S
- Durchschnittliche Molmasse
- 372,457 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 372,11571551
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 1,3-Benzothiazol-2-yl(2-((2-(3-pyridinyl)ethyl)amino)-4-pyrimidinyl)acetonitrile
- Englischer Name
- AS601245
- Summenformel
- C20H16N6S
- Molmasse
- 372.45
Namen und Synonyme
CS-1619AS601245AS601245.TFAJNK Inhibitor VAS601245 (AS-601245)AS601245, JNK inhibitorAS601245, 10 mM in DMSOAS 601245/JNK inhibitor V2-Benzothiazoleacetonitrile, α-[2-[[2-(3-pyridinyl)ethyl]amino]-4-pyrimidinyl]-alpha-[2-[[2-(3-Pyridinyl)ethyl]amino]-4-pyrimidinyl]-2-benzothiazoleacetonitrile
Datenbank-Bezeichner
- CAS
345987-15-7- PubChem CID
- 10109823
- DTXSID
DTXSID401026023- ChEMBL
CHEMBL406703- ChEBI
CHEBI:91345- UNII
- Y9A2N9O85G
- Nikkaji
- J2.552.586H
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 635.6 · 635.6±65.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.366 · 1.366±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- -20 °C · Keep in dark place,Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
- Löslichkeit
- 2 O; · insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥14.25 mg/mL in DMSO
- pka
- 5.32 · 5.32±0.10(Predicted)
- Aggregatzustand
- White to yellow solid.
- Farbe
- Light yellow to yellow
- InChI
- 1S/C20H16N6S/c21-12-15(19-25-17-5-1-2-6-18(17)27-19)16-8-11-24-20(26-16)23-10-7-14-4-3-9-22-13-14/h1-6,8-9,11,13,15H,7,10H2,(H,23,24,26)
- InChIKey
- RCYPVQCPYKNSTG-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- [s]1c2c(nc1C(c3nc(ncc3)NCCc4cnccc4)C#N)cccc2
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- WGK 1
- hs_code
- 2922500090
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenJNK Inhibitor V is an anti-inflammatory JNK inhibitor with neuroprotective properties. JNK Inhibitor V and Clofibrate (C586910) synergistically inhibit proliferation, induce apoptosis and differentiation via differential modulation of gene expression profile in human colon cancer cells.
Anbieter47 Anbieter
陕西缔都医药有限责任公司029-81124775 17791530730 · [email protected]
上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
上海波以尔化工有限公司[email protected]
安耐吉化学&3A（安徽泽升科技有限公司）021-58432009 400-005-6266 · [email protected]
InvivoChem中国13549236410 · [email protected]
MedBio脉铂医药021-69568360 18916172912 · [email protected]
銳迪國際科技有限公司18024082417 · [email protected]
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