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(-)-Nuciferine

HCID 10146
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
475-83-2
Standard-SMILES
COc1cc2c3c(c1OC)-c1ccccc1C[C@H]3N(C)CC2
InChIKey
ORJVQPIHKOARKV-OAHLLOKOSA-N
Summenformel
C19H21NO2
Durchschnittliche Molmasse
295,382 g/mol
Monoisotopische Masse
295,15722891

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
(-)-Nuciferine
IUPAC
(6aR)-1,2-Dimethoxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline
Englischer Name
NUCIFERINE
Summenformel
C19H21NO2
Molmasse
295.38

Namen und Synonyme

nuciferin6aVLT 049NuciferiNUCIFERINESanjoininefettuccinel-nuciferineSanjoinine ENuciferine-RM

Datenbank-Bezeichner

CAS
475-83-2
PubChem CID
10146
DTXSID
DTXSID40963862
ChEMBL
CHEMBL464529
UNII
W26UEB90B7
EC Number
842-235-9
Nikkaji
J12.070G

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
165.5 °C · 165.5°C
Siedepunkt
437.06 °C · 437.06°C (rough estimate)
Dichte
1.1156 · 1.1156 (rough estimate)
Brechungsindex
1.5 · 1.5000 (estimate)
storage temp.
2 · 2-8°C
Löslichkeit
11.11 mg/mL · DMSO : 11.11 mg/mL (37.61 mM; Need ultrasonic)H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)
pka
7.87 · 7.87±0.20(Predicted)
Aggregatzustand
powder
Farbe
white to beige
InChI
InChI=1S/C19H21NO2/c1-20-9-8-13-11-16(21-2)19(22-3)18-14-7-5-4-6-12(14)10-15(20)17(13)18/h4-7,11,15H,8-10H2,1-3H3/t15-/m1/s1
InChIKey
ORJVQPIHKOARKV-OAHLLOKOSA-N
SMILES
N1(C)[C@@]2([H])C3=C(C(OC)=C(OC)C=C3CC1)C1=CC=CC=C1C2
LogP
2.357 · 2.357 (est)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

ridadr
UN 1544PSN1 6.1 / PGIII
hs_code
29389090
Toxizität
LD50 orl-rat: 280 mg/kg AIPTAK 197,261,72
safety_code
24/25

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

BeschreibungNuciferine is an aporphine alkaloid from Nelumbo lutea, the ba~e yields colourless crystals when crystallized from EtOH. It is laevorotatory, the following specific rotations having been recorded; [α] 22D- 157.5° and - 215°. The ultraviolet spectrum has three absorption maxima at 230, 272 and 310 mp. Two methoxyl groups and one methylimino group are present and the alkaloid may be characterized as the hydrochloride, m.p. 241°C (in vacuo) and the methiodide, m.p. 177-8°C. The optically inactive base has been synthesized and has m.p. 136-7°C, giving a hydrochloride in the form of small colourless prisms from H20, m.p. 258°C (dec.).

Anbieter100 Anbieter

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