Javanicin
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Grundinformationen
- CAS
476-45-9- Standard-SMILES
COC1=CC(=O)c2c(O)c(C)c(CC(C)=O)c(O)c2C1=O- InChIKey
UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C15H14O6
- Durchschnittliche Molmasse
- 290,27 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 290,07903816
Überblick
Javanicin is a naphthoquinone.
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Javanicin
- IUPAC
- 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione
Namen und Synonyme
JAVANICIN476-45-95,8-Dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dioneJavanicin (Fusarium)HSDB 3501YNR51WFW2RBRN 22960553-Acetonyl-5,8-dihydroxy-6-methoxy-2-methyl-1,4-naphthoquinoneJAVANICIN [MI]JAVANICIN [HSDB]5,8-Dihydroxy-6-methoxy-3-(2-oxopropyl)-1,4-naphthalenedione1,4-Naphthalenedione, 5,8-dihydroxy-6-methoxy-2-methyl-3-(2-oxopropyl)-
Weitere Namen anzeigen
DTXSID409638821,4-Naphthoquinone, 3-acetonyl-5,8-dihydroxy-6-methoxy-2-methyl-4-08-00-03646 (Beilstein Handbook Reference)5,8-Dihydroxy-6-methoxy-2-methyl-3-(2-oxopropyl)-1,4-naphthalenedione1,4-NAPHTHALENEDIONE, 7-ACETONYL-5,8-DIHYDROXY-2-METHOXY-6-METHYL-1,4-NAPHTHALENEDIONE, 5,8-DIHYDROXY-2-METHOXY-6-METHYL-7-(2-OXOPROPYL)-RefChem:792519DTXCID401391608
Datenbank-Bezeichner
- CAS
476-45-9- PubChem CID
- 10149
- DTXSID
DTXSID40963882- ChEMBL
CHEMBL1224810- ChEBI
CHEBI:209872- UNII
- YNR51WFW2R
- Nikkaji
Eigenschaften
Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt
- XLogP
- 2
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 101 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 2
- H-Brücken-Akzeptoren
- 6
- Frei drehbare Bindungen
- 3
- Schwere Atome
- 21
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 508
Experimentelle und physikochemische Eigenschaften
SpringerMaterials PropertiesChemical shift
Color/FormRED CRYSTALS WITH COPPERY LUSTER FROM ETHANOL
SolubilitySOL IN ALKALIS
Other Experimental PropertiesDECOMP @ 207.5-208 °C
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Gefahrenhinweise
Special ReportsTOXIC EFFECTS & STRUCTURAL FORMULAS ARE DISCUSSED.[KERN H; PHYTOTOXINS PRODUCED BY FUSARIA; PHYTOTOXINS PLANT DIS, PROC NATO ADVAN STUDY INST: 35 (1972)]
Toxikologische Informationen
InteractionsTHE TOXIC ACTION TO PLANTS WAS REDUCED OR ABOLISHED BY ORGANIC ACIDS (PARTICULARLY GLUTAMIC ACID) & BY METAL IONS (PARTICULARLY COPPER).
Natural Pollution SourcesANTIBIOTIC SUBSTANCE PRODUCED BY FUSARIUM JAVANICUM: ARNSTEIN, COOK, J CHEM SOC 1947, 1021.
Non-Human Toxicity ExcerptsA DOSE OF 60 MG/KG JAVANICIN PRODUCED PHYTOTOXIC EFFECTS IN PEAS & TOMATO PLANTS. 50% ALPHA-DECARBOXYLASE ACTIVITY WAS INHIBITED BY 105X10-6 MOLAR CONCN.
Chemie und Industrie
Pharmakologische Informationen
Mechanism of Action
JAVANICIN WAS AMONG MOST ACTIVE OF NAPHTHAZARIN DERIVATIVES WHICH INHIBITED ANAEROBIC DECARBOXYLATION OF PYRUVATE IN VITRO CATALYZED BY SACCHAROMYCES CEREVISIAE PYRUVATE DECARBOXYLASE. THE DEGREE OF INHIBITION PARALLELED ANTIFUNGAL ACTIVITY. THIS INHIBITION RESULTED FROM REACTION WITH COENZYME THIAMINE PYROPHOSPHATE & COULD BE PARTIALLY OVERCOME BY EXCESS THIAMINE PYROPHOSPHATE. OXIDATIVE DECARBOXYLATION OF ALPHA-KETOGLUTARATE BY SUSPENSION OF TOMATO MITOCHONDRIA WAS ALSO INHIBITED.
Verwendung und Herstellung
Methods of ManufacturingPREPD BY REDN OF FUSARUBIN: RUELIUS, GAUHE, ANN 569, 38 (1950).
Anbieter6 Anbieter
佛山宝诺生物科技有限公司0757-85921206 18520245316 · [email protected]
四川省维克奇生物科技有限公司028-81700200 18116577057 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
BOC Sciences16314854226; +8616314854226 · [email protected]
浙江珲达生物科技有限公司0571-89903022 18679456698 · [email protected]
TargetMol中国（陶术生物）15002134094 · [email protected]
Zugehörige Reaktionen
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Notizen zur Verbindung
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