2-PropanesulfinaMide, N-[(1R,2R)-2-[[[[3,5-bis(trifluoroMethyl)phenyl]aMino]carbonyl]aMino]cyclohexyl]-2-Methyl-, [S(R)]-
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Grundinformationen
- CAS
934762-68-2- Standard-SMILES
CC(C)(C)S(=O)N[C@@H]1CCCC[C@H]1NC(=O)Nc1cc(C(F)(F)F)cc(C(F)(F)F)c1- Summenformel
- C19H25F6N3O2S
- Durchschnittliche Molmasse
- 473,48 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 2-PropanesulfinaMide, N-[(1R,2R)-2-[[[[3,5-bis(trifluoroMethyl)phenyl]aMino]carbonyl]aMino]cyclohexyl]-2-Methyl-, [S(R)]-
- Englischer Name
- 2-PropanesulfinaMide, N-[(1R,2R)-2-[[[[3,5-bis(trifluoroMethyl)phenyl]aMino]carbonyl]aMino]cyclohexyl]-2-Methyl-, [S(R)]-
- Summenformel
- C19H25F6N3O2S
- Molmasse
- 473.48
Namen und Synonyme
(R)-N-[(1R,2R)-2-(3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)ureido)cyclohexyl]-tert-butyl-sulfinamide 96%(R)-N-((1R,2R)-2-(3-(3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)UREIDO)CYCLOHEXYL)-2-METHYLPROPANE-2-SULFINAMIDE2-PropanesulfinaMide, N-[(1R,2R)-2-[[[[3,5-bis(trifluoroMethyl)phenyl]aMino]carbonyl]aMino]cyclohexyl]-2-Methyl-, [S(R)]-(R)-N-[(1R,2R)-2-(3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)ureido)cyclohexyl]-tert-butyl-sulfinamide
Datenbank-Bezeichner
- CAS
934762-68-2- PubChem CID
- 101499898
- EC Number
- 693-386-0
- Nikkaji
- J2.435.115G
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 173 · 173-181°C
- Dichte
- 1.37 · 1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
- pka
- 11.43 · 11.43±0.40(Predicted)
- Aggregatzustand
- solid
- InChIKey
- WMIJNZVQFOPOBW-ZHANGXNJSA-N
- SMILES
- CC(C)(C)S(=O)N[C@@H]1CCCC[C@H]1NC(=O)Nc2cc(cc(c2)C(F)(F)F)C(F)(F)F
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Aquatic Chronic 4
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden(R)-N-[(1R,2R)-2-(3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)ureido)cyclohexyl]-tert-butyl-sulfinamide is a sulfinamide-urea based chiral catalyst that can be used to synthesize: Enantioselective homoallylic amines by asymmetric allylation of acylhydrazones with allylindium reagents. Tetrahydroquinolines via an asymmetric Povarov reaction. 2-aryl-substituted cycloalkanones by enantioselective protonation of corresponding trimethylsilyl enol ethers.
Zugehörige Reaktionen
0
Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.
Notizen zur Verbindung
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