20,21-Dinoraspidospermidin-6-ol, 1,2-didehydro-7-ethyl-, (6α,7α)-
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Grundinformationen
- CAS
57533-92-3- Standard-SMILES
CC[C@H]1CN2CC[C@]34C(=Nc5ccccc53)CC[C@@H]([C@H]1O)[C@@H]24- InChIKey
YFFHPHJQHDEOKO-WIOUJZMWSA-N- Summenformel
- C19H24N2O
- Durchschnittliche Molmasse
- 296,414 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 296,18886339
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 20,21-Dinoraspidospermidin-6-ol, 1,2-didehydro-7-ethyl-, (6α,7α)-
- IUPAC
- (2S,3S,3aR,10bS,13aR)-2-Ethyl-2,3,3a,4,5,11,12,13a-octahydro-1H-indolizino[8,1-cd]carbazol-3-ol
- Englischer Name
- 1,2-Didehydro-7α-ethyl-20,21-dinoraspidospermidin-6α-ol
- Summenformel
- C19H24N2O
- Molmasse
- 296.41
Namen und Synonyme
Capuronidine1,2-Didehydro-7α-ethyl-20,21-dinoraspidospermidin-6α-ol20,21-Dinoraspidospermidin-6-ol, 1,2-didehydro-7-ethyl-, (6α,7α)- (9CI)
Datenbank-Bezeichner
- CAS
57533-92-3- PubChem CID
- 101600193
- DTXSID
DTXSID701167773- Nikkaji
- J39.967A
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungOne of three closely related alkaloids recently isolated from the leaves and stem bark of Capuronetta eiegans, capuronidine forms an amorphous white powder having no definite melting point. The base is dextrorotatory with a specific rotation of [α]D20+ 220° (c 1.0, CHCI3). The ultraviolet spectrum in EtOH exhibits absorption maxima at 220 and 260 nm and there is a bathochromic shift on the addition of HCI to 275 and 341 nm. The structure has been determined from chemical and spectroscopic evidence.
Zugehörige Reaktionen
0
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Notizen zur Verbindung
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