(+)-Eleutherin

HCID 10166

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Grundinformationen

CAS: 478-36-4
Standard-SMILES: COc1cccc2c1C(=O)C1=C(C[C@H](C)O[C@@H]1C)C2=O
InChIKey: IAJIIJBMBCZPSW-DTWKUNHWSA-N
Summenformel: C16H16O4
Durchschnittliche Molmasse: 272,29 g/mol
Monoisotopische Masse: 272,10485899

Überblick

Eleutherin is a member of p-quinones and a benzoisochromanequinone.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: (+)-Eleutherin
IUPAC: (1R,3S)-9-methoxy-1,3-dimethyl-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromene-5,10-dione
Englischer Name: eleutherin
Summenformel: C16H16O4
Molmasse: 272.3

Namen und Synonyme

Eleutherin478-36-4(+)-Eleutherin(1R,3S)-9-methoxy-1,3-dimethyl-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromene-5,10-dione9J86WO1VYKDTXSID401972811H-Naphtho(2,3-c)pyran-5,10-dione, 3,4-dihydro-9-methoxy-1,3-dimethyl-, (1R-cis)-(1R,3S)-9-Methoxy-1,3-dimethyl-3,4-dihydro-1H-benzo(g)isochromene-5,10-dioneRefChem:905458DTXCID50119772BRN 0087122(+/-)-Eleutherin

Weitere Namen anzeigen

(1R,3S)-9-methoxy-1,3-dimethyl-3,4,5,10-tetrahydro-1H-naphtho[2,3-c]pyran-5,10-dione

Eleutherin, (+/-)-7FTP57M80A64869-73-41H-Naphtho[2,3-c]pyran-5,10-dione, 3,4-dihydro-9-methoxy-1,3-dimethyl-, (1R,3S)-1H-Naphtho(2,3-C)pyran-5,10-dione, 3,4-dihydro-9-methoxy-1,3-dimethyl-, (1R,3S)-rel-1H-Naphtho(2,3-C)pyran-5,10-dione, 3,4-dihydro-9-methoxy-1,3-dimethyl-, cis-1H-Naphtho(2,3-C)pyran-5,10-dione, 3,4-dihydro-9-methoxy-1,3-dimethyl-, cis-(+/-)-1H-NAPHTHO(2,3-C)PYRAN-5,10-DIONE, 3,4-DIHYDRO-9-METHOXY-1,3-DIMETHYL-, (1R,3S)-

Datenbank-Bezeichner

CAS: 478-36-4、64869-73-4

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 2
Polarare Oberfläche (TPSA): 52,6 Å²
H-Brücken-Donoren: 0
H-Brücken-Akzeptoren: 4
Frei drehbare Bindungen: 1
Schwere Atome: 20
Formalladung: 0
Komplexität: 479

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt: 175 °C · 175 °C
Siedepunkt: 465.3 · 465.3±45.0 °C(Predicted)
Dichte: 1.25 · 1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
Aggregatzustand: Solid
Farbe: Light yellow to yellow

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

MeSH Pharmacological Classification · 1 Eintrag

Compounds that inhibit the activity of DNA TOPOISOMERASE II. Included in this category are a variety of ANTINEOPLASTIC AGENTS which target the eukaryotic form of topoisomerase II and ANTIBACTERIAL AGENTS which target the prokaryotic form of topoisomerase II.

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