Cytochalasin H
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Grundinformationen
- CAS
53760-19-3- Standard-SMILES
C=C1[C@@H](C)[C@H]2[C@H](Cc3ccccc3)NC(=O)[C@]23[C@H](OC(C)=O)/C=C\[C@](C)(O)C[C@@H](C)C/C=C\[C@H]3[C@@H]1O- Summenformel
- C30H39NO5
- Durchschnittliche Molmasse
- 493,63 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Cytochalasin H
- Englischer Name
- Cytochalasin H
- Summenformel
- C30H39NO5
- Molmasse
- 493.63
Namen und Synonyme
paspalinNsc305222paspalinpiAids031241Paspalin P1Aids-031241CYTOCHALASIN H19-triene-1-onekodocytochalasin-1Cytochalasin H(CytH)
Datenbank-Bezeichner
- CAS
53760-19-3- PubChem CID
- 101706637
- EC Number
- 637-304-3
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 252 · 252-258 °C
- Siedepunkt
- 587 °C · 587°C (rough estimate)
- Dichte
- 1.1369 · 1.1369 (rough estimate)
- Brechungsindex
- 1.631 · 1.6310 (estimate)
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Löslichkeit
- 10 mg/mL, · chloroform: 10 mg/mL, clear, colorless
- pka
- 13.88 · 13.88±0.70(Predicted)
- Aggregatzustand
- A lyophilisate
- Farbe
- 3 · Long needles from CHCl3/Et2O
- BRN
- 1632647 · 1632647
- InChIKey
- NAEWXXDGBKTIMN-QHDZSFFESA-N
- SMILES
- [C@H]1(CC2=CC=CC=C2)[C@@]2([H])[C@@]3([C@H](OC(C)=O)C=C[C@@](O)(C)C[C@@H](C)CC=C[C@@]3([H])[C@H](O)C(=C)[C@H]2C)C(=O)N1 |t:17,26|
- LogP
- 4.758 · 4.758 (est)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- F
- 10
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 3462 6.1/PG 2
- RTECS-Nr.
- HA5306000
- risk_code
- 26/27/28-63
- Toxizität
- cyt-hmn:lym 50 mg/L IJEBA6 16,430,78
- hazard_code
- T+
- safety_code
- 28-36/37-45
- hazard_class
- 6.1(a)
- packing_group
- I
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenCytochalasin H is one of a family of potent mycotoxins produced by a range of fungi. All members of the class exhibit profound effects on cytoskeletal proteins, resulting in pronounced morphogenic changes in animals and plants. In vitro, cytochalasin H exhibits antibacterial, antifungal, nematocidal and antitumour activity.
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