Actinomycin D, 3A-(4-Oxo-L-prolin)-
ACTINOMYCIN V
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Grundinformationen
- CAS
18865-48-0- Standard-SMILES
Cc1c2oc3c(C)ccc(C(=O)N[C@@H]4C(=O)N[C@H](C(C)C)C(=O)N5CCC[C@H]5C(=O)N(C)CC(=O)N(C)[C@@H](C(C)C)C(=O)OC4C)c3nc-2c(C(=O)N[C@@H]2C(=O)N[C@H](C(C)C)C(=O)N3CC(=O)C[C@H]3C(=O)N(C)CC(=O)N(C)[C@@H](C(C)C)C(=O)OC2C)c(N)c1=O- Summenformel
- C62H84N12O17
- Durchschnittliche Molmasse
- 1.269,4 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- ACTINOMYCIN V
- Lokaler Name
- Actinomycin D, 3A-(4-Oxo-L-prolin)-
- Englischer Name
- ACTINOMYCIN V
- Summenformel
- C62H84N12O17
- Molmasse
- 1269.4
Namen und Synonyme
v.ACTINOMYCIN VNSC 335422-d3ACTINOMYCIN X2Spectrin βBe in HNO3 5%Zn in HNO3 10%ACTINOMYCIN V hplc100mg/l each of Cd10ug/ml each of Ag
Datenbank-Bezeichner
- CAS
18865-48-0- PubChem CID
- 101935259
- EC Number
- 242-636-3
- Nikkaji
- J93.381C
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 250 °C · 250°C
- Siedepunkt
- 849.22 °C · 849.22°C (rough estimate)
- Dichte
- 1.0766 · 1.0766 (rough estimate)
- Brechungsindex
- 1.6 · 1.6000 (estimate)
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Löslichkeit
- DMSO (Slightly), Methanol (Slightly, Heated)
- Aggregatzustand
- Solid
- pka
- 8.93 · 8.93±0.70(Predicted)
- Farbe
- White to Off-White
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 2811 6.1/PG 2
- RTECS-Nr.
- AU2010000
- risk_code
- 26/27/28-63
- hazard_code
- T+
- safety_code
- 22-36/37/39-45
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenLabelled 5''-Deoxy-5''-(methylthio)adenosine (D242600). 5′-Deoxy-5′-(methylthio)adenosine (Methylthioadenosine) may be used as a substrate to study the specificity and kinetics of 5′-methylthioadenosinephosphorylase (MTAP) (EC2.4.2.28), a tumor suppressor gene expressed enzyme that supports the S-adenosylmethionine (AdoMet) and methionine salvage pathways. Methylthioadenosine is used in studies on bacterial quorum sensing pathways that envolve enzymes such as 5′-Methylthioadenosine/S-adenosylhomocysteine nucleosidase (MTAN).
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