Cdk2 Inhibitor IV, NU6140
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Grundinformationen
- CAS
444723-13-1- Standard-SMILES
CCN(CC)C(=O)c1ccc(Nc2nc(OCC3CCCCC3)c3[nH]cnc3n2)cc1- InChIKey
XHEQSRJCJTWWAH-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C23H30N6O2
- Durchschnittliche Molmasse
- 422,533 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 422,2430242
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Cdk2 Inhibitor IV, NU6140
- IUPAC
- 4-{[6-(Cyclohexylmethoxy)-7H-purin-2-yl]amino}-N,N-diethylbenzamide
- Englischer Name
- NU6140
- Summenformel
- C23H30N6O2
- Molmasse
- 422.52
Namen und Synonyme
NU6140NU6140, 10 mM in DMSO4-[[6-(cyclohexylmethoxy)-7H-purin-2-yl]amino]-N,N-diethylbenzamide4-[[6-(Cyclohexylmethoxy)-1H-purin-2-yl]amino]-N,N-diethylbenzamideBenzamide, 4-[[6-(cyclohexylmethoxy)-9H-purin-2-yl]amino]-N,N-diethyl-CDK,Inhibitor,NU6140,Aurora Kinase,inhibit,NU 6140,NU-6140,Cyclin dependent kinase
Datenbank-Bezeichner
- CAS
444723-13-1- PubChem CID
- 10202471
- DTXSID
DTXSID30436732- ChEMBL
CHEMBL1802728- UNII
- 3PYU75ZG4F
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 707.8 · 707.8±70.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.234 · 1.234±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 4 °C · Desiccate at +4°C
- Löslichkeit
- 30 mg/ml; · DMF: 30 mg/ml; DMSO: 30 mg/ml; Ethanol: 30 mg/ml; Ethanol:PBS (pH 7.2) (1:3): 0.25 mg/ml
- Aggregatzustand
- White to off-white solid.
- pka
- 9.41 · 9.41±0.10(Predicted)
- Farbe
- White to light yellow
- InChI
- 1S/C23H30N6O2/c1-3-29(4-2)22(30)17-10-12-18(13-11-17)26-23-27-20-19(24-15-25-20)21(28-23)31-14-16-8-6-5-7-9-16/h10-13,15-16H,3-9,14H2,1-2H3,(H2,24,25,26,27,28)
- InChIKey
- XHEQSRJCJTWWAH-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O=C(N(CC)CC)C1=CC=C(NC2=NC(NC=N3)=C3C(OCC4CCCCC4)=N2)C=C1
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- WGK 3
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenNU 6140 is a cyclin-dependant kinase 2 inhibitor which demonstrates 10-36 fold selectivity against Cdk2-cyclin A. This selectivity induces cell-cycle arrest at the G2-M phase and potentiates the apoptotic effect of pacitaxel.
Zugehörige Reaktionen
0
Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.
Notizen zur Verbindung
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