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Carboxyferrocen

Ferrocenecarboxylic acid

HCID 102080
NotizenReaktionen

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Grundinformationen

CAS
1271-42-7
Standard-SMILES
O=C(O)C1[C-]=CC=C1.[C-]1=CC=CC1.[Fe+2]
Summenformel
C11H10FeO210*
Durchschnittliche Molmasse
230,04 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Ferrocenecarboxylic acid
Lokaler Name
Carboxyferrocen
Englischer Name
Ferrocenecarboxylic acid
Summenformel
C11H10FeO210*
Molmasse
230.04

Namen und Synonyme

FEPRAZONEFerrocenoic acidCARBOXYFERROCENEFerocene monocarboxylic acidFerroncene Monocarboxylic AcidCyclopentadienecarboxylic acidcyclopenta-2,4-diene-1-carboxylic acid(CARBOXYCYCLOPENTADIENYL)-CYCLOPENTADIENYLIRONJACS-1271-42-7FerrocenecarboxyL

Datenbank-Bezeichner

CAS
1271-42-7
PubChem CID
102080

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
210 °C · 210 °C (dec.)(lit.)
storage temp.
Inert atmosphere,Room Temperature
Löslichkeit
Chloroform (Sparingly), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
crystal
Farbe
yellow
Wasserlöslichkeit
Insoluble in water.
Stabilität
Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
InChI
InChI=1S/C6H5O2.C5H5.Fe/c7-6(8)5-3-1-2-4-5;1-2-4-5-3-1;/h1-4H,(H,7,8);1-5H;
InChIKey
VUJLGCHOGQEAED-UHFFFAOYSA-N
SMILES
[C]1(C(=O)O)[CH][CH][CH][CH]1.[CH]1[CH][CH][CH][CH]1.[Fe] |^1:0,4,5,6,7,8,9,10,11,12|
CAS Datenbank
1271 · 1271-42-7(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
Ferrocene carboxylic acid(1271-42-7)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
hs_code
29319090
risk_code
36/37/38-22
hazard_code
Xn
safety_code
37/39-26
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungFerrocenecarboxylic acid is a metal-organic compound characterized by connecting two ferrocene molecules through a carboxy ligand. Notably, ferrocene is a stable yet highly reactive metal-organic compound that has been extensively researched due to its potential applications in catalysis, materials science, and medicine. It serves as a catalyst in catalysis, facilitating the synthesis of diverse compounds through polymerization, oxidation, and reduction reactions. In materials science, it acts as a fundamental molecular building block for synthesizing polymers and nanomaterials. Although the precise mechanism of action of Ferrocenecarboxylic acid remains fully elucidated, it is believed that the carboxy ligand binds to the ferrocene molecules, forming a stable complex. This complex, in turn, engages with other molecules, including proteins, to facilitate various reactions[1-2].

VerwendenFerrocenecarboxylic acid (FCA) is a multifunctional organic reagent with applications in the following areas:(1) As a synthetic precursor: synthesising amino-MIL-53(Al) through the adsorption of ferrocene and FCA. Amino-MIL-53(Al) is an amino-functionalised derivative of the metal-organic framework MIL-53(Al).(2) As a chemical additive: Employed in preparing electrode materials and for the electrocatalytic oxidation of NADH.(3) Based on Fca, ferrocenecarboxylic acid-capped pillar[5]arene (FACP5) was synthesised as a guest molecule. This interacts with the host molecule, a galactose derivative (G), to form a supramolecular vesicle system suitable for targeted drug delivery.(4) Fca serves as the key substance generating electrical signals in electrochemical sensors for prostate-specific antigen (PSA) detection. This sensor is suitable for the early clinical diagnosis of prostate cancer.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

FerrocenemethanolFerrocencarbaldehyd

Nachgelagerte Produkte

N-Succinimidyl ferrocenecarboxylate

Zugehörige Reaktionen

0
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Chlorocarbonyl ferrocene

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