Methoxygonadiene

HCID 102242CAS 2322-77-2

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Grundinformationen

Standard-SMILES: CC[C@]12CC[C@@H]3C4=C(CC[C@H]3[C@@H]1CCC2=O)CC(OC)=CC4
InChIKey: PQMRKLSVUBRLLQ-XSYGEPLQSA-N
Summenformel: C20H28O2
Durchschnittliche Molmasse: 300,4 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: Methoxygonadiene
IUPAC: (8R,9S,13S,14S)-13-ethyl-3-methoxy-4,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
Englischer Name: Methoxydienone
Summenformel: C20H28O2
Molmasse: 300.44

Namen und Synonyme

Methoxydienone2322-77-2MethoxygonadieneMax LMG12AU99WIMP13-Ethyl-3-methoxy-gona-2,5(10)diene-17-oneGona-2,5(10)-dien-17-one, 13-ethyl-3-methoxy-EINECS 219-034-413-ethyl-3-methoxygona-2,5(10)-dien-17-one13-beta-Ethyl-3-methoxygona-2,5(10)-dien-17-oneDTXSID00104512013-Ethyl-3-methoxy-gona-2,5(10)-dien-17-one

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Tren base3-Methoxy-18-methylestra-2,5(10)-dien-17-oneMethoxydienonWueste SubstanceMethoxygonadiene D5na-2,5(10)-dien-17-oneMethoxygonadiene (>90%)13-beta-Ethyl-3-methoxy-

LEVONORGESTREL IMPURITY R [EP IMPURITY]13-.BETA.-ETHYL-3-METHOXYGONA-2,5(10)-DIEN-17-ONELEVONORGESTREL IMPURITY R (EP IMPURITY)RefChem:811811DTXCID101520545219-034-413-beta-Ethyl-3-methoxy-gona-2,5(10)-dien-17-oneLevonorgestrel EP Impurity R

Datenbank-Bezeichner

CAS: 2322-77-2、6236-40-4
PubChem CID: 102242
DTXSID: DTXSID001045120
UNII: 12AU99WIMP
EC Number: 219-034-4、228-351-7
Nikkaji: J213.193E

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 3,3
Polarare Oberfläche (TPSA): 26,3 Å²
H-Brücken-Donoren: 0
H-Brücken-Akzeptoren: 2
Frei drehbare Bindungen: 2
Schwere Atome: 22
Formalladung: 0
Komplexität: 556

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

Endocrine DisruptorsPotential endocrine disrupting compound

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt: 122 · 122-124 °C
Siedepunkt: 448 · 448.0±45.0 °C(Predicted)
Dichte: 1.09 · 1.09±0.1 g/cm3(Predicted)
Dampfdruck: 0 Pa · 0Pa at 25℃
Löslichkeit: Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly, Heated)
Aggregatzustand: Solid
Farbe: White to Off-White
Wasserlöslichkeit: 270 μg/L · 270μg/L at 20℃
InChI: InChI=1S/C20H28O2/c1-3-20-11-10-16-15-7-5-14(22-2)12-13(15)4-6-17(16)18(20)8-9-19(20)21/h5,16-18H,3-4,6-12H2,1-2H3/t16-,17-,18+,20+/m1/s1
InChIKey: PQMRKLSVUBRLLQ-XSYGEPLQSA-N
SMILES: C1(OC)CC2=C(CC=1)[C@]1([H])[C@]([H])([C@@]3([H])[C@](CC)(CC1)C(=O)CC3)CC2
LogP: 5.86 at · 5.86 at 25℃
CAS Datenbank: 2322 · 2322-77-2(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 6 Einträge

Warning

H400 (100%): Very toxic to aquatic life [Warning Hazardous to the aquatic environment, acute hazard]

P273, P391, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 4 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

H413 (100%): May cause long lasting harmful effects to aquatic life [Hazardous to the aquatic environment, long-term hazard]

P273, and P501 (click each P-code to see the statement)

Gefahrenhinweise

Regulatory Information · 2 Einträge

Status: Active Update: 29-07-2021 https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/18673

Status: Active Update: 14-12-2015 https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/16805

Hazard Classes and Categories · 2 Einträge

Aquatic Chronic 4 (100%)

Aquatic Acute 1 (100%)

Sicherheitsdaten

Alarmwort: Warnung
Gefahrenhinweise: Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H410

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenMax LMG is a progestin derived steroid and not a 17-alpha alkylated steroid. Max LMG is structurally related to RU-486 and acts as an antiprogesterone, decreasing estrogen-like effects.