3-Methyl-2-benzofuranmethanol

HCID 10241108CAS 55581-62-9

Grundinformationen

Standard-SMILES
Cc1c(CO)oc2ccccc12
InChIKey
BPIHBHUOKWCMGZ-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C10H10O2
Durchschnittliche Molmasse
162,18 g/mol
Monoisotopische Masse
162,06807956

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
3-Methyl-2-benzofuranmethanol
IUPAC
(3-methyl-1-benzofuran-2-yl)methanol
Englischer Name
2-Benzofuranmethanol, 3-methyl-
Summenformel
C10H10O2
Molmasse
162.19

Namen und Synonyme

55581-62-93-Methyl-2-benzofuranmethanolRefChem:280771(3-methyl-1-benzofuran-2-yl)methanol(3-methylbenzofuran-2-yl)methanol2-(Hydroxymethyl)-3-methylbenzofuranMFCD151461082-(Hydroxymethyl)-3-methylbenzofuran; 3-Methylbenzofuran-2-methanol3-Methylbenzofuran-2-methanolSCHEMBL2256874BPIHBHUOKWCMGZ-UHFFFAOYSA-N2-Benzofuranmethanol, 3-methyl-
Weitere Namen anzeigen
2-Benzofuranmethanol, 3-methyl-
DTXSID101307660FCA58162AC6351(3-methyl-benzofuran-2-yl)-methanolAKOS015968027SY045663DB-117341CS-0021445

Datenbank-Bezeichner

CAS
55581-62-9
PubChem CID
10241108
DTXSID
DTXSID101307660
EC Number
986-820-8
Nikkaji
J2.652.049E

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
1,8
Polarare Oberfläche (TPSA)
33,4 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
2
Frei drehbare Bindungen
1
Schwere Atome
12

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
84 · 84-85 °C
Siedepunkt
298.8 · 298.8±25.0 °C(Predicted)
Dichte
1.188 · 1.188±0.06 g/cm3(Predicted)
pka
14.05 · 14.05±0.10(Predicted)

Sicherheit und Regulatorisches

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 4 Einträge

Warning

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

Gefahrenhinweise

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

Chemie und Industrie

Anwendungen

Verwenden3-Methylbenzofuran-2-methanol acts as a reagent in the synthesis and evaluation of 2-pyridone derivatives as H1V-1 specific reverse transcriptase inhibitors, preparation of quinoxaline-2-carboxamides as antidiabetics.

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