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sec-Butyllithium

HCID 102446
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
598-30-1
Standard-SMILES
C[CH-]CC.[Li+]
Summenformel
C4H9Li
Durchschnittliche Molmasse
64,06 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
sec-Butyllithium
Lokaler Name
sec-Butyllithium
Englischer Name
sec-Butyllithium
Summenformel
C4H9Li
Molmasse
64.06

Namen und Synonyme

S-BULIsec-BuLisec-Butyllithium solutionS-BUTYLLITHIUMbutan-2-yllithiuMsec-Butyllithium, 1.3M sol. in cyclohexane/hexane (92/8), AcroSealsec-Butyllithium, 12% (ca 1.4M) in cyclohexane/hexane, packaed in resealable septum seal bottlesec-ButyllithiumLITHIUM SEC-BUTYLsec-Buthyllithium

Datenbank-Bezeichner

CAS
598-30-1
PubChem CID
102446
UNII
5YV3GII1TB
EC Number
209-927-7
Nikkaji
J252.487B

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Dichte
0.769 g/mL · 0.769 g/mL at 25 °C
Flammpunkt
1 °F · 1 °F
storage temp.
2 · 2-8°C
Aggregatzustand
Liquid
Farbe
Clear colorless
BRN
3587206 · 3587206
InChI
InChI=1S/C4H9.Li/c1-3-4-2;/h3H,4H2,1-2H3;
InChIKey
VATDYQWILMGLEW-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C(C)([Li])CC
CAS Datenbank
598 · 598-30-1(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen
Lithium, (1-methylpropyl)- (598-30-1)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

F
1-10
wgk
2
tsca
TSCA listed
ridadr
UN 3394 4.2/PG 1
hs_code
29319090
risk_code
11-15-17-34-50/53-65-67-66-51/53-14/15
hazard_code
F,C,N
safety_code
26-36/37/39-43-45-60-61-62-33-16
hazard_class
4.3
packing_group
I

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

Beschreibungsec-Butyllithium. [598-30-1], sec-C4H9Li, Mr 64.06, is a spontaneously flammable, colorless, viscous liquid that forms tetramers in hydrocarbon solvents. It is commercially available only as 12 % solution in cyclohexane and methylcyclohexane. sec-Butyllithium is more nucleophilic and decomposes more readily than n-butyllithium. A 12 % solutionin cyclohexane at 20 ℃ undergoesthermal decomposition to the extent of 1.4 % of the active material per month. The thermal decomposition yields butene gas and LiH; the latter is insoluble and responsible for the increasing turbidity of secbutyllithium solutions on prolonged storage. Therefore solutions of sec-butyllithium must be kept cool during storage and transportation.

Verwendensec-Butyllithium is used almost exclusively as a polymerization catalyst. It is more expensive than n-butyllithium and is used mainly because of its greater reactivity and faster polymerization initiation.

Darstellung · 1 Eintrag

synthetischesec-Butyllithium is produced by the reaction of sec-butyl chloride with lithium metal dispersion in hydrocarbon solvents. The lithium metal should contain catalytic amounts of up to 2 % sodium metal to attain a rapid reaction with the chloride and to minimize coupling. Massive substitution of sodium metal for lithium metal as is done in the preparation of n-butyllithium results in lower yields. Isopentane, hexane and cyclohexahe are typical solvents. Industrial and laboratory preparations are similar.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

Bis(1-methylpropyl)magnesiumsec-Butylmagnesiumchlorid

Nachgelagerte Produkte

2-(Trifluoromethoxy)benzamide

Zugehörige Reaktionen

1
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 2014172
HRID 2014172als Reagenz39k HTE dataset from Pfizer

Notizen zur Verbindung

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2-(N,N-Diethylaminocarbonyl)phenylboronic acid
Benzofuran-5-boronic acid
6-Methoxy-2-naphthaleneboronic acid
Epristeride
Di-sec-butyl sulfide
3,5-Dimethylheptan-4-on
1H-Indazole-4-carboxylic acid
4-Fluoro-3-methylbenzoic acid
6-Bromo-2-pyridyl p-tolyl ketone

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武汉欣扬瑞和化学科技有限公司13720274133 · [email protected]
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