4-((1E)-2-(5,5,8,8-Tetramethyl-3-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethenyl)benzoic acid
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Grundinformationen
- CAS
410528-02-8- Standard-SMILES
CC1(C)CCC(C)(C)c2cc(Cn3cccn3)c(/C=C/c3ccc(C(=O)O)cc3)cc21- InChIKey
YTFHCXIPDIHOIA-DHZHZOJOSA-N- Summenformel
- C27H30N2O2
- Durchschnittliche Molmasse
- 414,549 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 414,2307282
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 4-((1E)-2-(5,5,8,8-Tetramethyl-3-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethenyl)benzoic acid
- Englischer Name
- palovarotene
- Summenformel
- C27H30N2O2
- Molmasse
- 414.54
Namen und Synonyme
SohonosR 667Ro 3300074palovaroteneUnii-28K6I5m16gR 667RO 3300074Ro 3300074|||R 667Palovarotene(R 667)palovarotene, 10 mM in DMSOR667R 667
Weitere Namen anzeigen
R667RO-3300074RO 3300074RO3300074
Datenbank-Bezeichner
- CAS
410528-02-8- PubChem CID
- 10295295
- DTXSID
DTXSID301025696- ChEMBL
CHEMBL2105648- ChEBI
CHEBI:188559- UNII
- 28K6I5M16G
- Nikkaji
- J3.746.175J
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 249 · 249-252°C
- Siedepunkt
- 592.3 · 592.3±50.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.11 · 1.11
- storage temp.
- Refrigerator
- Löslichkeit
- DMSO (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly, Heated), Methanol (Slightly, Heated)
- pka
- 4.26 · 4.26±0.10(Predicted)
- Aggregatzustand
- Solid
- Farbe
- White to Off-White
- InChI
- 1S/C27H30N2O2/c1-26(2)12-13-27(3,4)24-17-22(18-29-15-5-14-28-29)21(16-23(24)26)11-8-19-6-9-20(10-7-19)25(30)31/h5-11,14-17H,12-13,18H2,1-4H3,(H,30,31)/b11-8+
- InChIKey
- YTFHCXIPDIHOIA-DHZHZOJOSA-N
- SMILES
- C(O)(=O)C1=CC=C(/C=C/C2=C(CN3C=CC=N3)C=C3C(=C2)C(C)(C)CCC3(C)C)C=C1
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- WGK 3
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungPalovarotene an orally bioavailable retinoic acid receptor γ (RARγ) agonist. It increases retinoic acid response element (RARE) activity and decreases NF-κB activity induced by IL-1β in primary mouse stromal cells in reporter assays when used at a concentration of 60 nM. Palovarotene (10 nM) inhibits activin A-induced chondrogenic and osteogenic differentiation of mouse fibro/adipogenic progenitors (FAPs) expressing a mutated form of human activin A receptor type I (ACVR1R206H). It inhibits heterotopic ossification and preserves limb movement and growth in a ACVR1R206H fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) mouse model. Palovarotene (1 mg/kg per day for 14 days) decreases heterotopic ossification by 50 to 60% in a rat model of traumatic blast injury.
VerwendenPalovarotene, is a highly selective retinoic acid receptor gamma (RAR-γ) agonist that is under investigation as a potential treatment for emphysema.
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