Grundinformationen
- Standard-SMILES
CN1C(=O)[C@H](Cc2ccccc2)N[C@@H]1C(C)(C)C- InChIKey
SKHPYKHVYFTIOI-JSGCOSHPSA-N- Summenformel
- C15H22N2O
- Durchschnittliche Molmasse
- 246,35 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 246,17321332
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 5-Benzyl-2-tert-butyl-3-methyl-4-imidazolidinone, (2S,5S)-
- IUPAC
- (2S,5S)-5-benzyl-2-tert-butyl-3-methylimidazolidin-4-one
- Englischer Name
- (2S,5S)-(-)-2-tert-Butyl-3-methyl-5-benzyl-4-imidazolidinone
- Summenformel
- C15H22N2O
- Molmasse
- 246.35
Namen und Synonyme
Weitere Namen anzeigen
Datenbank-Bezeichner
- CAS
346440-54-8- PubChem CID
- 10309834
- DTXSID
DTXSID30437926- UNII
- 8LC842A6QP
- Nikkaji
- J1.684.365B
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 3
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 32,3 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 1
- H-Brücken-Akzeptoren
- 2
- Frei drehbare Bindungen
- 3
- Schwere Atome
- 18
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 302
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 93 · 93-100 °C(lit.)
- Siedepunkt
- 378 · 378.0±35.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.04 · 1.040±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- Inert atmosphere,Room Temperature
- Aggregatzustand
- powder to crystal
- pka
- 5.59 · 5.59±0.60(Predicted)
- Farbe
- White to Light yellow
- InChI
- 1S/C15H22N2O/c1-15(2,3)14-16-12(13(18)17(14)4)10-11-8-6-5-7-9-11/h5-9,12,14,16H,10H2,1-4H3/t12-,14-/m0/s1
- InChIKey
- SKHPYKHVYFTIOI-JSGCOSHPSA-N
- SMILES
- CN1[C@H](N[C@@H](Cc2ccccc2)C1=O)C(C)(C)C
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- hs_code
- 29339900
- safety_code
- 22-24/25
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden(2S,5S)-(-)-2-tert-Butyl-3-methyl-5-benzyl-4-imidazolidinone is a second-generation MacMillan catalyst, which can be used as a chiral organocatalyst in: The chiral transformation reaction, including Friedel-Crafts and Mukaiyama-Michael reactions. The preparation of substituted spiroundecenetriones via asymmetric domino Knoevenagel/Diels-Alder reactions. The asymmetric synthesis of β-hydroxy aldehydes and their dimethylacetals via aldehyde-aldehyde aldol condensation reaction. The enantioselective α-fluorination of aldehydes using N-fluorobenzenesulfonamide as a fluorinating agent. The stereoselective preparation of (oxomethyl)oxabicyclo[3.2.1]octenones and tricyclic pyrroles via [4+3] cycloaddition of (trialkylsiloxy)pentadienals to furans.
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Vorgelagerte Rohstoffe
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