3-Naphthoylindole

HCID 10355825

Grundinformationen

CAS
109555-87-5
Standard-SMILES
O=C(c1cccc2ccccc12)c1c[nH]c2ccccc12
InChIKey
QIXQGVQLBPQVOR-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C19H13NO
Durchschnittliche Molmasse
271,3 g/mol
Monoisotopische Masse
271,09971404

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
3-Naphthoylindole
IUPAC
1H-indol-3-yl(naphthalen-1-yl)methanone
Englischer Name
3-(1-Naphthoyl)indole
Summenformel
C19H13NO
Molmasse
271.31

Namen und Synonyme

3-(1-Naphthoyl)indole109555-87-53-NaphthoylindoleMethanone, 1H-indol-3-yl-1-naphthalenyl-56CC3I2OAKKetone, indol-3-yl 1-naphthylDTXSID30438655RefChem:1068339DTXCID903894771H-indol-3-yl(naphthalen-1-yl)methanone1H-indol-3-yl(1-naphthyl)methanone1'-Naphthoyl Indole
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1H-Indol-3-yl-1-naphthalenylmethanone3Naphthoylindole-Naphthoyl Indole3 NaphthoylindoleIndol-3-yl 1-Naphthyl KetoneKetone indol-3-yl 1-naphthyl
MFCD12923093UNII-56CC3I2OAK3-(1-naphthylcarbonyl)indole3-(1-naphthoyl)-1H-indoleorb3029117SCHEMBL8530849SCHEMBL29489280CS-M0035

Datenbank-Bezeichner

CAS
109555-87-5
PubChem CID
10355825
DTXSID
DTXSID30438655
UNII
56CC3I2OAK
Nikkaji
J3.333.808B

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
5
Polarare Oberfläche (TPSA)
32,9 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
1
Frei drehbare Bindungen
2
Schwere Atome
21

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

DrugsPharmaceuticals -> Synthetic Cannabinoids or Psychoactive Compounds

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
236 ℃ · 236℃
Siedepunkt
512.2 · 512.2±23.0 °C(Predicted)
Dichte
1.267 · 1.267
storage temp.
2 · Sealed in dry,2-8°C
Löslichkeit
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
Solid

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

Beschreibung3-(1-Naphthoyl)indole is a synthetic cannabinoid that is structurally similar to THC. It has been detected in human urine, plasma and autopsy samples by high-resolution mass spectrometry. It has been found to be hydroxylated into a number of metabolites including carboxy-3-(1-naphthoyl)indole, which may account for some of the psychoactive effects.

VerwendenMetabolite of JWH-018 (P283650).

Vor- und nachgelagerte Produkte

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