Grundinformationen
- CAS
51637-93-5- Standard-SMILES
CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)Cl- InChIKey
JQDURWGNZCVESS-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C19H37ClO2
- Durchschnittliche Molmasse
- 332,9 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 332,2482081
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Carbonochloridic acid, octadecyl ester
- IUPAC
- octadecyl carbonochloridate
- Lokaler Name
- Octadecylchlorformiat
- Englischer Name
- Octadecyl chloroformate
- Summenformel
- C19H37ClO2
- Molmasse
- 332.95
Namen und Synonyme
51637-93-5Stearyl chloroformateCarbonochloridic acid, octadecyl esterEINECS 257-330-5DTXSID0068656RefChem:123623DTXCID2041046octadecyl carbonochloridateOctadecyl chloroformateCarbonochloridic Acid Octadecyl Esterchloroformic acid octadecyl esterChloro-formic Acid Octadecyl Ester; Octadecyl Chloroformate; Stearyl Chloroformate; Stearyloxycarbonyl Chloride; n-Octadecyl Chloroformate
Weitere Namen anzeigen
ChloroforMate octadecyl esterChloridocarbonic acid octadecyl ester
n-octadecyl chloroformateoctadecyloxycarbonyl chlorideSCHEMBL965280AKOS015899546NS00032316
Datenbank-Bezeichner
- CAS
51637-93-5- PubChem CID
- 103922
- DTXSID
DTXSID0068656- EC Number
- 257-330-5
- Nikkaji
- J294.867B
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 9,9
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 26,3 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 0
- H-Brücken-Akzeptoren
- 2
- Frei drehbare Bindungen
- 18
- Schwere Atome
- 22
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 231
Physikochemische Eigenschaften
- storage temp.
- Hygroscopic, Refrigerator, under inert atmosphere
- Löslichkeit
- Chloroform (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly)
- Aggregatzustand
- Solid
- Farbe
- Clear Colourless Oil to White to Pale Yellow
- Stabilität
- Moisture Sensitive
- EPA chemische Informationen
- Carbonochloridic acid, octadecyl ester (51637-93-5)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsdaten
- tsca
- TSCA listed
Chemie und Industrie
Verwendung und Herstellung
General Manufacturing InformationCarbonochloridic acid, octadecyl ester: ACTIVE
Anwendungen
VerwendenCarbonochloridic Acid Octadecyl Ester is a useful synthetic intermediate. It can be used to investigate the antiviral activity of novel kanamycin derivatives against influenza virus.In addition, it is a reagent to prepare nucleoside derivates as antitumor agents.
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